Role of Postpartum Furosemide in Recovery of Patients With Severe Preeclampsia
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Lady Reading Hospital, Pakistan
- Hol
- Peshawar (Pakisztán)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 434 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Várható befejezés
- 2027. máj. 25.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Furosemide and Potassium
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 6.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 45 év közötti, súlyos praeeclampsiás nőket keres a szülés után. Azt vizsgálja, hogy a furosemid segít-e a vérnyomás szabályozásában a placebóhoz képest.
- Életkor
- 18 és 45 év között
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Súlyos praeeclampsia, a terhesség 28 hétnél hosszabb volt (az utolsó menstruációtól számolva).
- Korábbi kezelés
- Aki a bekerülés előtt vízhajtót használt, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Szívbetegség a terhesség alatt vagy a szülés után
- Vesebetegség vagy 1,2 mg/dL feletti szérum kreatinin
- Alacsony káliumszint (3 mEq/L alatt) a bekerülés előtt
- Reumatológiai betegség vagy előrehaladott cukorbetegség
- Furosemid-allergia, pajzsmirigybetegség vagy más, a vérnyomás kezelését zavaró betegség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Women aged 18 to 45 years
- Any parity
- Gestational age >28 weeks based on LMP
- Severe preeclampsia as per the study operational definition
Ki nem vehet részt
- History of allergy to furosemide or prior use of diuretics before randomization
- History of underlying cardiac disease during pregnancy or postpartum
- Known rheumatologic disease or advanced diabetes
- History of thyroid disorders or other medical illnesses that may interfere with blood pressure management
- Pre-existing renal dysfunction or serum creatinine >1.2 mg/dL on medical record
- Significant hypokalemia (K <3 mEq/L) before enrollment
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 45 év között vagy?
Helyszínek itt: Pakisztán
- Lady Reading HospitalPeshawar, PakisztánContact: Dr Qandil Sattar, MBBSRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This randomized controlled trial will compare oral furosemide with placebo for improving blood pressure control in women with severe preeclampsia after delivery. Participants will receive either 20 mg of furosemide or a placebo tablet once daily for 5 days, in addition to standard postpartum treatment for high blood pressure. Blood pressure, symptoms, adverse events, and the need for additional antihypertensive medication will be monitored for 7 days after delivery. The study will assess whether adding furosemide helps achieve better postpartum blood pressure control compared with placebo.
A vizsgálat 2 csoportja
- Furosemide GroupA vizsgált kezelés
Participants will receive furosemide 20 mg tablet orally once daily for 5 days after delivery, in addition to standard postpartum antihypertensive treatment, including labetalol when required.
Kezelés: Furosemide and Potassium
- Placebo GroupPlacebo, összehasonlításként
Participants will receive a placebo tablet orally once daily for 5 days after delivery, in addition to the same standard postpartum antihypertensive treatment provided to the furosemide group.
Kezelés: Placebo
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Efficacy of Postpartum Furosemide in Patients With Severe Preeclampsia: A Randomized Controlled Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07861685: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 6.