Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

AI-Based Conversational Social Support for Older Adults With Heart Failure

A legfontosabb adatok

Hol
New Taipei City és Taoyuan (Tajvan)Mind a 2 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 60 éves vagy idősebb, krónikus szívelégtelenségben szenvedő felnőtteket keres, akik mandarin vagy tajvani nyelven tudnak beszélgetni. Mesterséges intelligenciás csevegőalkalmazással nyújtott társas támogatást tesztel.

Életkor
60 év vagy több
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Krónikus szívelégtelenség (CHF); az instabil szívelégtelenség kizáró ok.

A részvétel fő kizáró okai

  • Instabil szívelégtelenség
  • Súlyos egyéb betegségek, például végstádiumú vesebetegség, előrehaladott májműködési zavar vagy végstádiumú daganatos betegség
  • Súlyos szellemi hanyatlás, amely akadályozza a beleegyezést vagy a részvételt
  • Nem korrigált látás- vagy hallásprobléma, amely akadályozza az MI-alapú csevegőalkalmazás használatát
  • Aktív pszichiátriai állapot, például súlyos depresszió vagy pszichózis

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Tajvan

  • New Taipei Municipal Tucheng Hospital (Built and Operated by Chang Gung Medical Foundation)New Taipei City, TajvanContact: Ko-Hsuan Hu, MSRésztvevőt keres
  • Chang Gung Memorial Hospital, LinkouTaoyuan, TajvanContact: Ko-Hsuan Hu, MSRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Chang Gung University of Science and Technology
Azonosító
NCT07862933
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.
Eredeti leírás
This three-year study aims to investigate gender differences in social frailty and evaluate the effects of an artificial intelligence (AI)-based conversational social-support intervention among older adults with chronic heart failure (CHF).A teljes eredeti leírásKevesebb

Gendered Psychosocial Pathways of Social Frailty in Older Adults With Heart Failure: A Longitudinal Study of an AI-Based Conversational Social-Support Intervention.

This three-year study aims to investigate gender differences in social frailty and evaluate the effects of an artificial intelligence (AI)-based conversational social-support intervention among older adults with chronic heart failure (CHF).

The study plans to enroll 300-500 adults aged 60 years or older from four Chang Gung Memorial Hospital branches in Taiwan.

In the first phase, researchers will assess participants' clinical characteristics, sarcopenia, physical activity, and physical, psychological, and social frailty. The study will examine gender differences and identify factors associated with social frailty.

In the second phase, 174 participants are planned to be assigned to three groups: an AI-based conversational social-support group, a community social participation group, and a control group. The AI group will engage in daily 15-30-minute app-based conversations, while the community group will be encouraged to participate in regular social activities. The control group will maintain routine activities.

The third phase will assess longer-term changes in social frailty, emotional well-being, physical activity, and health outcomes, with follow-up assessments at 1, 3, 6, and 12 months after the intervention.

Bevonási feltételek: Participants aged 60 years or older; Diagnosis of chronic heart failure (CHF); Ability to communicate effectively in Mandarin or Taiwanese.

Kizáró feltételek: Unstable heart failure; Severe comorbidities, such as end-stage renal disease, advanced hepatic dysfunction, or terminal malignancies; Active psychiatric conditions, including major depression or psychosis, that could interfere with study participation or adherence; Severe cognitive deficits that impede the ability to provide informed consent or participate in study interventions; Uncorrected visual or hearing impairments that hinder effective communication or interaction with the AI-based conversational social-support intervention.

ClinicalTrials.gov NCT07862933