Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok1/2. fázis

Tributyrin for Progressive Supranuclear Palsy (PSP): Virtual Trial

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Prabesh Kanel
Hol
Ann Arbor (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
15 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 1.
Várható befejezés
2027. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Tributyrin
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 45 éves vagy idősebb, progresszív szupranukleáris paralízisben (PSP-Richardson-szindróma) szenvedő felnőtteket keres, akik részt tudnak venni videós viziteken, és van gondozójuk.

Életkor
45 éves kortól
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
PSP-Richardson-szindróma diagnózisa a Movement Disorder Society kritériumai szerint, beleértve a függőleges szupranukleáris tekintésbénulást és az ismételt, kiváltó ok nélküli eséseket VAGY az esésre való hajlamot a húzási próbán 3 éven belül.
Korábbi kezelés
Aki rendszeresen használ tipikus antikolinerg gyógyszereket, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Közelmúltbeli, jelentős, nem kontrollált emésztőrendszeri betegség, például gyomorsav-visszafolyásos betegség vagy vastagbélrák
  • Jelentős anyagcsere-betegség vagy más nem kontrollált társbetegség
  • Gyermekvállalási korú nők, illetve terhes és/vagy szoptató nők
  • Öngyilkossági gondolatok (2-es vagy 3-as válasz a Beck-depressziós skála 9. kérdésére)
  • Nincs internet és webkamera a videós vizitekhez, vagy nincs gondozó

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or Female, age 45 years and over
  • Diagnosis of PSP-Richardson syndrome (RS) based on Movement Disorder Society (MDS) Criteria, including; Vertical supranuclear gaze palsy; Repeated unprovoked falls OR tendency to fall on the pull test within 3 years
  • Access to the internet and webcam for virtual visits
  • Presence of a caregiver

Ki nem vehet részt

  • Regular use of typical anti-cholinergic drugs
  • Recent history of significant, uncontrolled GI disease such as Gastroesophageal reflux disease, colorectal cancer
  • Any other condition or criterion that, in the opinion of the investigators, would preclude safe and meaningful participation in the study
  • Significant metabolic or uncontrolled medical comorbidity
  • Women of child-bearing potential, or who are pregnant and/or nursing
  • Suicidal ideation, as indicated by a response of 2 or 3 on question 9 of the Beck Depression Inventory

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Domino's FarmsAnn Arbor, Egyesült ÁllamokContact: Nathan AlexanderRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This research is studying a supplement called tributyrin in people with Progressive Supranuclear Palsy (PSP) to learn about its safety and tolerability as a potential treatment. The goal of this research study is to see if a similar supplementation regimen and virtual testing is feasible for people with PSP.

A vizsgálat 2 csoportja

  • TributyrinA vizsgált kezelés

    Participants will take 500mg three times a day (TID) tributyrin supplement for 90 days +/- 7 days.

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will take 500mg placebo for 90 days +/- 7 days.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Tributyrin for PSP: Phase 1b Virtual Trial - Feasibility Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.
Építés alatt, nem éles – Tributyrin for Progressive Supranuclear Palsy (PSP): Virtual Trial (NCT07863180) – Frontlight Research