Predictive Factors for Response to Lutetium-177 PSMA Radioligand Therapy in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- Kaunas (Litvánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan férfiakat keres, akiknek a prosztatarákja áttétet adott, és már nem reagál a hormonszint-csökkentő kezelésre. Pluvicto (lutécium-177 PSMA) kezelést kapnak vagy fognak kapni a szokásos ellátás részeként.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak férfiak
- A betegség stádiuma
- Mikroszkóppal igazolt prosztata adenokarcinóma; áttétes, a kasztrációs kezelés ellenére is növekvő rák, amely PET/CT vizsgálaton PSMA-pozitív (legalább egy daganatos góc erősebben halmoz, mint az ép máj)
- Korábbi kezelés
- Pluvicto kezelést már kapott vagy tervezik, a jóváhagyott alkalmazási előirat szerint (korábban androgénreceptor-gátló kezelés és taxán alapú kemoterápia)
- Biomarker vagy leletérték
- PSMA-pozitivitás a kezelés előtt végzett [68Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT vizsgálaton
A részvétel fő kizáró okai
- A Pluvicto alkalmazását kizáró okok az alkalmazási előirat szerint
- Nincs PSMA-pozitív góc a PET/CT vizsgálaton
- A PET/CT nem [68Ga]Ga-PSMA-11-gyel készült, vagy az eredeti képek nem érhetők el elemzéshez
- Másik aktív daganat, amely befolyásolhatja a túlélés értékelését (a nem melanomás bőrrák és a klinikailag jelentéktelen daganat kivételével)
- A részvétel megtagadása (a prospektív részben nincs aláírt beleegyezés)
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Litvánia
- Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics, Department of Nuclear MedicineKaunas, LitvániaContact: Grytė Galnaitienė, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Lithuanian University of Health Sciences
- Azonosító
- NCT07863986
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 14.
- Eredeti leírás
The goal of this observational study is to learn which factors can predict how well lutetium-177 PSMA therapy works in people with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). This therapy is a radioactive medicine (Pluvicto) given into a vein.A teljes eredeti leírásKevesebb
Identification of Novel Predictive Factors and Their Significance for Improving Radioligand Therapy Outcomes in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
The goal of this observational study is to learn which factors can predict how well lutetium-177 PSMA therapy works in people with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). This therapy is a radioactive medicine (Pluvicto) given into a vein.
The main questions it aims to answer are:
* Can scan results, radiation dose measurements, and blood test results predict which participants will have their prostate-specific antigen (PSA) level drop by half or more? * Can the same results predict how long participants live without their cancer getting worse?
All participants receive Pluvicto as part of their regular medical care. Taking part in the study does not change their treatment.
Participants will:
* Receive up to 6 Pluvicto treatments, about every 6 weeks, as part of regular care * Have a PSMA PET/CT scan (an imaging test that shows where the cancer is) before treatment and after the last treatment, as part of regular care * Have 3 SPECT/CT scans after each treatment (at 3 to 4 hours, 24 hours, and 5 days) to measure how much radiation reached the tumors and organs, as part of regular care * Give 1 extra blood sample (10 ml) after each treatment to measure tumor DNA in the blood. It is taken from the same needle stick as routine blood tests. * Fill in a quality of life questionnaire (SF-36) before treatment and after every second treatment, during their hospital stay * Have check-ups every 4 to 6 months after treatment ends
Researchers will also use existing medical records of people who started Pluvicto at the hospital before the study began.
Bevonási feltételek: Age 18 years or older; Histologically confirmed prostate adenocarcinoma; Progressive, PSMA-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) for which [177Lu]Lu-PSMA-617 (Pluvicto) radioligand therapy has been given or is planned, according to the approved Summary of Product Characteristics (previous treatment with an androgen receptor pathway inhibitor and taxane-based chemotherapy); PSMA positivity confirmed on diagnostic [68Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT before the start of treatment, defined as at least one tumor lesion with uptake higher than in normal liver; For the prospective part: signed informed consent. For the retrospective part: ethics committee waiver of the requirement to obtain informed consent.
Kizáró feltételek: Contraindications to [177Lu]Lu-PSMA-617 (Pluvicto) therapy according to the Summary of Product Characteristics; Another active malignancy (except non-melanoma skin cancer or a clinically insignificant tumor) that could affect the assessment of survival; No PSMA-positive lesions on diagnostic PSMA PET/CT; Diagnostic PSMA PET/CT not performed with [68Ga]Ga-PSMA-11, or not available for quantitative analysis (original images not saved or not accessible); Refusal to participate in the study (for the prospective part: informed consent not signed).