Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: EgyiptomFázis nélkül

Low Dose Induction for Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Azza Shibl Sayed
Hol
Asyut (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
33 fő, tervezett
Kezdés
2022. júl. 28.
Várható befejezés
2030. júl.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Low dose Ara C/ anthracycline combined with GCSF
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat újonnan felfedezett akut myeloid leukémiás (AML) gyerekeket és tizenéveseket keres. Alacsonyabb adagú első kezelést vizsgál G-CSF-fel együtt.

Életkor
Legfeljebb 18 éves korig
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Újonnan felfedezett (de novo) akut myeloid leukémia
Korábbi kezelés
Nem csatlakozhat, akinek a leukémiája korábbi kemoterápia után alakult ki; más korábbi kezelést a leírás nem említ.

A részvétel fő kizáró okai

  • Promielocitás leukémia
  • Down-szindróma AML-lel és 4 évnél fiatalabb életkorral
  • Myelodysplasiás szindrómából vagy korábbi kemoterápiából kialakult AML
  • Halál a kezelés megkezdése előtt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Denovo pediatric AML patients
  • equal or <18 years old

Ki nem vehet részt

  • AML secondary to myelodysplastic syndrome or prior chemotherapy
  • Down syndrome with AML with age less than 4 years
  • Children with promyelocytic leukemia
  • death before treatment initiation

Helyszínek itt: Egyiptom

  • South Egypt Cancer Institute, Assiut UniveristyAsyut, EgyiptomContact: Azza Shibl, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

the standard induction treatment for pediatric acute myeloid leukemia has high early morbidity and mortality that jeopardize the outcome especially in developing countries. SIOP recommended lower dose induction synergistic G- CSF to minimize these unwanted toxicities. the study aimed at minimizing the toxicities during induction without jeopardizing the survival.

A vizsgálat 2 csoportja

  • low dose induction/GCSFA vizsgált kezelés

    low dose Ara C, mitothantrone concurrently with GCSF

    Kezelés: Low dose Ara C/ anthracycline combined with GCSF

  • Standard inductionMár használt kezelés, összehasonlításként

    the established, standard induction regimen, ADE

    Kezelés: Low dose Ara C/ anthracycline combined with GCSF

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Outcome of Pediatric Patients With Acute Myeloid Leukemia Treated According to SIOP Guidelines in Developing Countries
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.