Effect of Dietary Fiber Supplementation on Systemic Inflammation and Clinical Parameters in COPD
A legfontosabb adatok
- Hol
- Belo Horizonte (Brazília)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti, COPD-ben szenvedő felnőtteket keres, akiknek nem volt fellángolásuk az elmúlt 3 hónapban. Azt vizsgálja, hogy az élelmi rost kiegészítő csökkenti-e a gyulladást a placebóhoz képest.
- Életkor
- 18 és 75 év között
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- COPD, az elmúlt 3 hónapban fellángolás (exacerbáció) nélkül. A végstádiumú COPD (GOLD 4. stádium) esetén nem lehet részt venni.
- Korábbi kezelés
- A COPD fenntartó kezelésében nem volt jelentős változás a szűrés előtti 3 hónapban. Az 1. nap előtti 4 hétben nem kapott szájon át szedett kortikoszteroidot rövid kúraként.
A részvétel fő kizáró okai
- Elsődleges diagnózisként asztma vagy intersticiális tüdőbetegség
- Tüdőtranszplantáción átesett betegek
- Súlyos szív-, máj-, vese- vagy hasnyálmirigy-betegség, gyulladásos bélbetegség, HIV/AIDS, aktív tuberkulózis vagy sclerosis multiplex
- Nemrégiben lezajlott heveny légúti fertőzés
- Várandósság, szoptatás vagy tervezett terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT07868211: ki vehet részt
Helyszínek itt: Brazília
- Hospital das Clínicas da UFMG - Ambulatório de Doenças Pulmonares IntersticiaisBelo Horizonte, BrazíliaContact: Eliane V Mancuzo, PhDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Júnea Regina Pires Drews
- Azonosító
- NCT07868211
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 14.
- Eredeti leírás
Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is characterized by persistent respiratory symptoms and systemic inflammation. Dietary fiber intake has been associated with beneficial effects on gut microbiota composition and systemic inflammatory markers. This study aims to evaluate the effects of dietary fiber supplementation on systemic inflammation and clinical parameters in patients with COPD through a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.A teljes eredeti leírásKevesebb
Efeito Da Suplementação Dietética De Fibras Sobre Inflamação Sistêmica E Parâmetros Clínicos Na DPOC: Ensaio Clínico Randomizado, Duplo-Cego E Controlado Por Placebo
Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is characterized by persistent respiratory symptoms and systemic inflammation. Dietary fiber intake has been associated with beneficial effects on gut microbiota composition and systemic inflammatory markers. This study aims to evaluate the effects of dietary fiber supplementation on systemic inflammation and clinical parameters in patients with COPD through a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
Bevonási feltételek: Inclusion Criteria:; Diagnosis of COPD with no exacerbation episodes in the last 3 months; Aged 18 to 75 years; Patient at the Interstitial Lung Diseases Outpatient Clinic of Hospital das Clínicas da UFMG; Ability to perform spirometry; Ability to perform the 6-minute walk test (6MWT); Willingness to participate in the study and signed Informed Consent Form (ICF); Ability to read and write; Daily dietary fiber intake between 10 and 20 grams.
Kizáró feltételek: Lung transplant recipients; Diagnosed COPD exacerbation (ECOPD) within the 3 months prior to study start; Major changes in COPD maintenance therapy within 3 months prior to screening; Use of a short course of oral corticosteroids within 4 weeks prior to Day 1 of the study; Interstitial lung disease; Severe comorbidities impacting outcomes (severe pancreatic, hepatic, renal, or cardiac disease; inflammatory bowel disease; active neoplasm with prognostic impact; human immunodeficiency virus/AIDS; active pulmonary tuberculosis; multiple sclerosis); Any other condition identified during the screening visit by the investigator or nurse that could interfere with the study or patient safety; Recent acute respiratory infection; End-stage COPD (GOLD stage 4); Primary diagnosis of asthma; Unwillingness or inability to comply with study procedures (e.g., inability to record dietary intake, attend visits, or manage oral supplementation); Pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant; Change in smoking habits within the last 6 months; Requirement for other nutritional supplements or parenteral nutrition; Daily dietary fiber intake exceeding 28 grams for women or 34 grams for men.