Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Clinical Decision Support for SGLT2i After AKI in Type 2 Diabetes

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Minnesota
Hol
Minneapolis (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
250 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 2.
Várható befejezés
2032. okt. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Clinical Decision Support Message
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 2-es típusú cukorbeteg felnőtteket keres, akiknek az elmúlt évben kórházi kezelés alatt akut vesekárosodásuk volt, és időpontjuk van az alapellátásban vagy a rendelői gyógyszerésznél. A vizsgálatban részt vesznek a vizsgálati rendelők orvosai és gyógyszerészei is.

Életkor
Betegeknél: 30–75 év.
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
2-es típusú cukorbetegség és akut vesekárosodás kórházi kezelés alatt, a kórházból az időpont előtti 1 éven belül hazaengedték. Az eGFR a vesekárosodás kezdete után legalább 30 mL/min/1.73 m².
Biomarker vagy leletérték
Vesefunkciós vizsgálatok: eGFR legalább 30 mL/min/1.73 m². A kórházból távozás utáni, vagy a kórházi kezelés alatti utolsó kreatininszint kevesebb mint 0.3 mg/dL (27 µmol/L)-rel magasabb az alapértéknél.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi veseátültetés
  • Terhesség
  • SGLT2-gátló allergia
  • Korábbi diabéteszes ketoacidózis, demencia, hospice-ellátás vagy daganatos kezelés
  • Húgyúti fertőzés vagy ahhoz kapcsolódó panasz az elmúlt évben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Assigned to work in a primary care specialty as a medical provider or assigned to work as a clinic pharmacist
  • Assigned to work in one of the participating study clinics
  • Scheduled to be seen in a participating clinic with a physician or advanced practice provider in a primary care specialty or a clinic pharmacist
  • Medical history of acute kidney injury during a hospitalization with discharge within 1 year before the scheduled appointment
  • Medical history of type 2 diabetes mellitus (by billing code)
  • Age 30 to 75 years at the date of study enrollment
  • Available eGFR from labs more than 3 business days before the scheduled appointment and after AKI onset that is at least 30 mL/min/1.73 m²
  • Either a serum creatinine lab measured after discharge from the hospitalization including the AKI, or the last serum creatinine lab during the hospitalization with AKI is less than 0.3 mg/dL above the patient's baseline serum creatinine concentration

Ki nem vehet részt

  • Medical history in the prior 1 year of indwelling Foley urinary catheter, cystitis, pyelonephritis, prostatitis, or urinary tract infection (by billing code)
  • History of kidney transplantation as a recipient(by billing code)
  • SGLT2i allergy in the EHR allergy list
  • Medical history of diabetic ketoacidosis, dementia, hospice care, or oncology care (by billing code and/or encounter)
  • Serum creatinine rise of at least 0.3 mg/dL between the two most recent serum creatinine measurements
  • None
  • Opted out of research use of AHC/M Health Fairview data shelter data
  • Pregnancy documented in AHC/M Health Fairview data shelter data (by billing code)
  • Children
  • Prisoners

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 30 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of MinnesotaMinneapolis, Egyesült ÁllamokContact: Daniel P MurphyRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This pilot study will evaluate the feasibility of using a clinical decision support(CDS) message to support consideration of SGLT2 inhibitor prescribing in patients with type 2 diabetes who recently had acute kidney injury.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participating M Health Fairview primary care clinics will be randomized to either receive the clinical decision support intervention or continue usual care. In intervention clinics, providers or clinic pharmacists will receive a message before a scheduled encounter with an eligible patient. The message is intended to support clinical decision-making about SGLT2 inhibitor use, but prescribing decisions will remain with the patient's usual clinical care team.

The study will assess feasibility outcomes, including identification of eligible patients, delivery of clinical decision support (CDS) messages, provider/pharmacist receipt of CDS messages, SGLT2i consideration, SGLT2i prescribing, and availability of follow-up kidney function data in the electronic health record.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Clinical Decision SupportA vizsgált kezelés

    Primary care clinics randomized to this arm will receive the clinical decision support intervention. For eligible patients, a message will be sent to the scheduled primary care provider or clinic pharmacist before a qualifying encounter. The message provides information to support consideration of SGLT2i prescribing in patients with type 2 diabetes and recent acute kidney injury. Prescribing decisions remain with the patient's usual clinical care team.

    Kezelés: Clinical Decision Support Message

  • Usual CareNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Primary care clinics randomized to this arm will continue usual care. No study clinical decision support message will be sent. Patients may still receive SGLT2i prescriptions as part of routine clinical care at the discretion of their usual providers.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Decision Support for SGLT2i After AKI in Type 2 Diabetes Pilot Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07868666: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.