Home Self-administration of Maridebart Cafraglutide With Autoinjector in Adults Living With Obesity or Overweight
A legfontosabb adatok
- Hol
- San Juan (Puerto Rico)A helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik elhízással vagy túlsúllyal élnek, de nincs cukorbetegségük. Azt vizsgálják, hogy otthon, önbeadó injekciós tollal be tudják-e adni maguknak a maridebart cafraglutide-ot.
- Életkor
- 18–99 év
- Nem
- Bármely nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Elhízás (BMI 30 vagy több), vagy túlsúly (BMI 27 és 30 közötti), ha mellette magas vérnyomás, kóros vérzsírszint, alvási apnoé, szív- és érrendszeri betegség vagy zsírmáj is van.
- Korábbi kezelés
- Legalább 1 sikertelen fogyási kísérlet diétával és mozgással. Elhízás miatti műtét, endoszkópos vagy eszközös kezelés nem volt, és nincs tervezve.
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség
- 5 kg-nál (11 lb) nagyobb testsúlyváltozás az elmúlt 90 napban
- Daganatos betegség az elmúlt 5 évben
- Krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, vagy heveny hasnyálmirigy-gyulladás az elmúlt 180 napban
- Medulláris pajzsmirigyrák a családban vagy a saját kórtörténetben
Gépi kiolvasás: 2026. november 10.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 99 év között vagy?
Forrás: NCT07871409: ki vehet részt
Helyszínek itt: Puerto Rico
- Latin Clinical Trial CenterSan Juan, Puerto RicoRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Amgen
- Azonosító
- NCT07871409
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.
- Eredeti leírás
The main objective of this study is to assess participants' ability to self-administer subcutaneous doses of maridebart cafraglutide at home using an autoinjector device.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 3 Multicenter, Open-label, Single-arm Trial Evaluating Home Self-Administration of Subcutaneous Maridebart Cafraglutide Via Autoinjector in Adult Participants Living With Obesity or Overweight Without Type 2 Diabetes Mellitus
The main objective of this study is to assess participants' ability to self-administer subcutaneous doses of maridebart cafraglutide at home using an autoinjector device.
Bevonási feltételek: Body mass index (BMI) ≥ 30 kilograms per meter square (kg/m\^2), or BMI ≥ 27 to < 30 kg/m\^2 with one of the following:; hypertension: treated, or with systolic blood pressure ≥ 130 millimeters of mercury (mmHg) or diastolic blood pressure ≥ 80 mmHg; dyslipidemia: treated or previously diagnosed high cholesterol, high triglycerides, or low HDL cholesterol; history of obstructive sleep apnea; history of cardiovascular disease; history of fatty liver disease (including metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease [MASLD] or metabolic dysfunction-associated steatohepatitis [MASH]); At least 1 unsuccessful attempt at weight loss by diet and exercise; Contraception for females; Willingness to follow trial procedures for the duration of the trial.
Kizáró feltételek: Previous or planned surgical, endoscopic, or device-based treatment for obesity; Previous participation in a Maridebart Cafraglutide trial; Obesity induced by other endocrinologic disorders; History of malignancy within the past 5 years; Type 1 or Type 2 diabetes mellitus; History of chronic pancreatitis or history of acute pancreatitis within last 180 days; Family or personal history of medullary thyroid cancer; Change in body weight > 5 kg within last 90 days.