Cardiocentric Inotropic Optimization in Spinal Cord Injury
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of British Columbia
- Hol
- Vancouver (Kanada)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- Korai 1. fázis
- Résztvevők
- 8 fő, tervezett
- Kezdés
- 2027. jún.
- Várható befejezés
- 2030. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Dobutamine crossover
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 13.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
The trial is looking for adults with a recent spinal cord injury in the neck or upper back caused by trauma. It tests switching blood pressure support from norepinephrine to dobutamine.
- Életkor
- 18 Years to 75 Years
- Nem
- All sexes can join.
- A betegség stádiuma
- Acute traumatic spinal cord injury at bony spinal levels C0 to T1 (inclusive). The injury must be complete (AIS A) or incomplete (AIS B).
- Korábbi kezelés
- At the time of the switch, people must be on norepinephrine only for blood pressure, for the 4 hours before. They must already have an arterial line and a central venous catheter (CVC) as part of their usual care.
A részvétel fő kizáró okai
- Heart disease or heart-lung problems, including uncontrolled high blood pressure (Type 2 Diabetes is allowed)
- Brain injury severe enough to block testing of the spinal cord injury
- Bulge (aneurysm) of the chest aorta, aortic stenosis, unstable angina, or heart attack in the past 2 days
- Pregnancy
- Needing other blood pressure drugs besides norepinephrine in the 4 hours before the switch
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Complete (AIS A) or incomplete (AIS B) acute traumatic SCI involving bony spinal levels between C0 and T1 (inclusive)
- Able to communicate in English and provide informed consent
Ki nem vehet részt
- History and/or symptoms of cardiovascular disease (Type 2 Diabetes is ok) or cardiopulmonary problems/disease, including uncontrolled hypertension
- Traumatic brain injury that is severe enough to preclude neurologic assessment of SCI impairment and assignment of AIS grade A or B
- Unstable Angina
- Myocardial infarction in the preceding 2 days
- Any other medical condition that in the investigator's opinion would render the study procedures dangerous or impair your ability to receive study therapy
- Aneurysms of the thoracic aorta
- Pregnant
- Aortic stenosis
- Any patient who requires additional vasopressor infusions other than NE within 4 hours of the time that the crossover is to be conducted will be excluded and considered a screen-fail (i.e. at the time of the crossover, the participant must only be on norepinephrine for blood pressure control and maintained solely on norepinephrine for the 4 hours preceding the crossover)
- Any patient who does not have an arterial line and central venous catheter (CVC) inserted as part of their standard clinical management at the time the crossover is to be conducted will be excluded and considered a screen-fail
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Kanada
- Vancouver General HospitalVancouver, KanadaContact: Allan Aludino, PhDToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The first hours-to-day following acute traumatic cervical SCI represent a critical period of time to optimize hemodynamic management. After a spinal cord injury, cardiovascular function is affected. Maintaining blood pressure becomes is an important part of treatment as it supports recovery of the injured spinal cord. Blood pressure is most often increased using vasopressors, such as norepinephrine. Although these drugs help maintain blood flow, they may also lead to increased bleeding in the injury site, making the lesion worse. Alternatively, dobutamine, a medication that helps the heart pump more effectively, has shown to maintain blood pressure and improve prefusion at the injury site. This study will assess dobutamine capacity to maintain blood pressure acutely post injury.
A vizsgálat csoportja
- Dobutamine CrossoverA vizsgált kezelés
The main procedure in this study is a "cross-over" from NE to DOB, in which we will assess cardiac function while switching the hemodynamic management from NE to DOB.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07871643: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 13.