Safety, Efficacy and Quality of Life After Adjuvant Hypofractionated Radiotherapy for Endometrial Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 éves vagy idősebb, újonnan diagnosztizált méhtestrákos nőket keres, akiken már volt műtét, és utána kismedencei sugárkezelésre van szükségük.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Újonnan diagnosztizált méhtestrák, FIGO 2009 szerinti I–IIIC1 stádium. A daganat típusa lehet endometrioid, serosus, világossejtes, carcinosarcoma vagy dedifferenciált.
- Korábbi kezelés
- Előzetesen teljes méheltávolításnak, mindkét petevezeték és petefészek eltávolításának, valamint kismedencei nyirokcsomó-biopsziának vagy nyirokcsomó-eltávolításnak kell történnie. Minden látható daganatot el kell távolítani (R0 reszekció).
A részvétel fő kizáró okai
- ECOG 3 vagy magasabb
- Az aorta melletti nyirokcsomók érintettsége (para-aortikus nyirokcsomó-betegség)
- Műtét után visszamaradt daganat, vagy nem szokványos műtét
- Aktív gyulladásos bélbetegség vagy aktív szkleroderma
- Másik daganatos betegség az elmúlt 5 évben (a nem melanómás bőrdaganat kivételével)
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- McGill University Health Centre-Cedars Cancer CentreMontreal, KanadaContact: Marianna Perna, CCRPRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
- Azonosító
- NCT07871838
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 13.
- Eredeti leírás
Clinical experience with hypo fractionated radiotherapy to date has shown that it is a safe and effective way to treat many types of cancer. Hypo fractionation means that the patient receives a total of 5 radiation treatments every other day, rather than 25 treatments over 5 weeks.A teljes eredeti leírásKevesebb
Hypofractionated Endometrial Radiation Outcomes and Safety
Clinical experience with hypo fractionated radiotherapy to date has shown that it is a safe and effective way to treat many types of cancer. Hypo fractionation means that the patient receives a total of 5 radiation treatments every other day, rather than 25 treatments over 5 weeks.
The goal of this study is to find out how safe this special kind of radiation technique is for women with endometrial cancer, both right after the treatment and later on. We also want to see how well this treatment works in stopping the cancer from coming back and how it affects the patients' overall health and quality of life. The main question it aims to answer is:
How does this particular type of radiotherapy affect the patients in terms of short and long term side effects?
Participants will:
* Visit the clinic for a total of 15 times in 60 months for check ups * Complete a total of 9 questionnaires throughout the 15 visits * Have standard-of-care blood tests and imaging to monitor the cancer response to treatment
Bevonási feltételek: Patients 18 years of age or older, ECOG 0-2; Newly diagnosed endometrial carcinoma, including endometrioid, serous, clear cell, carcinosarcoma, and dedifferentiated tumours; FIGO 2009 stage I-IIIC1 are eligible. 20; Patients will have had previous total hysterectomy + bilateral salpingo-oophorectomy + sentinel lymph node biopsy or pelvic nodal dissection, will be fully debulked (R0 resection); Have an indication for adjuvant pelvic radiotherapy by the attending radiation oncology physician at tumour board discussion.
Kizáró feltételek: Need of a radiotherapy field exceeding the whole pelvis; Para-aortic nodal disease; Non-standard surgery, evidence of residual disease after surgery; Active inflammatory bowel disease; Previous cancer in the last 5 years (except non-melanoma skin cancer); ECOG 3 or higher; Active scleroderma; Patients with contraindication to CT contrast; Inability to achieve dose constraints; Inability to reproduce simulation positioning during treatment.