Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Real-World Study of BCL-2 Inhibitor-Based Regimens in Chronic Lymphocytic Leukemia

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Hol
Nanjing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
300 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt.
Várható befejezés
2030. okt.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Not applicable- observational study
A regiszteradat frissítve
2026. október 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik krónikus lymphocytás leukaemiában (CLL) vagy kis lymphocytás lymphomában (SLL) szenvednek, és BCL-2 gátlót kaptak vagy most kapnak. A vizsgálat a rutin ellátás adatait elemzi.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Igazolt CLL vagy SLL a 2018-as iwCLL kritériumok szerint
Korábbi kezelés
Korábbi vagy jelenlegi BCL-2 gátlóra épülő kezelés

A részvétel fő kizáró okai

  • Fontos kiindulási adatok hiányoznak
  • A kezelésre vonatkozó adatok hiányoznak
  • A hatásosság vagy a biztonságosság nem értékelhető

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years at the time of enrollment
  • Confirmed diagnosis of CLL or SLL according to the 2018 iwCLL criteria
  • Prior or ongoing treatment with a BCL-2 inhibitor-based regimen
  • Availability of complete key baseline data (e.g., demographic characteristics, disease stage, molecular genetic features, and relevant laboratory parameters) and at least one evaluable post-treatment follow-up record, including effectiveness assessment, safety evaluation, or survival data

Ki nem vehet részt

  • Patients with significant missing key baseline information or treatment exposure data, rendering evaluation of effectiveness or safety outcomes not feasible

Helyszínek itt: Kína

  • Jiangsu Province HospitalNanjing, KínaContact: Huayuan ZHURésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This non-interventional, real-world cohort study aims to evaluate treatment patterns, clinical outcomes, and safety of BCL-2 inhibitor-based regimens in patients with CLL treated in routine clinical practice. Data collected from participating centers will be used to characterize patient demographics, disease characteristics, treatment exposure, effectiveness outcomes, and adverse events, thereby providing real-world evidence to support clinical decision-making and optimize patient management.

A vizsgált kezelések

  • Not applicable- observational study

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Non-Interventional Real-World Cohort Study Evaluating BCL-2 Inhibitor-Based Treatment Regimens for Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 14.