Additional Effects of Flutter With Conventional Chest Physiotherapy on Peak Expiratory Flow Rate and Chest Expansion in Post CABG Patients With COPD
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Foundation University Islamabad
- Hol
- Rawalpindi (Pakisztán)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 84 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. febr. 11.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 20.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Conventional Chest Physiotherapy
- Flutter device with conventional chest physiotherapy
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 15.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40-70 év közötti, enyhe vagy közepesen súlyos COPD-s felnőtteket keres, akiknek tervezett szívkoszorúér-áthidaló műtétjük (CABG) lesz. A mellkasi gyógytornához adott Flutter-terápiát vizsgálja.
- Életkor
- 40-70 év
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Enyhe vagy közepesen súlyos, klinikailag igazolt COPD, tervezett (elektív) CABG műtét előtt. A műtét utáni korai szakaszban (24-72 óra), kiextubálva és stabil állapotban.
- Korábbi kezelés
- A gépi lélegeztetés nem tartott 24 óránál tovább. A műtét után nincs érszűkítő (vazopresszor) gyógyszer.
A részvétel fő kizáró okai
- Sürgősségi CABG, vagy ismételt/revíziós CABG
- Súlyos COPD vagy interstitialis tüdőbetegség
- A pozitív kilégzési nyomással végzett (PEP) terápiát kizáró állapot, például kezeletlen pneumothorax, vérköpés vagy friss nyelőcsőműtét
- Instabil állapot a műtét után, vagy BiPAP-kezelés
- Aktív fertőzés, daganatos betegség, vagy súlyos, nem kontrollált egyéb betegség, például veseelégtelenség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adults aged 40-70 years undergoing elective CABG
- Pre-existing COPD (mild- moderate), clinically diagnosed COPD
- Early post-operative (24-72 hrs.), extubated and hemodynamically stable
- No mechanical ventilation beyond 24 hrs., stable vitals (HR: 60-100bpm, SBP :110-130mmhg), no vasopressors
- Follow commands, provide consent and perform assessments
Ki nem vehet részt
- Contraindications positive expiratoey pressure (PEP) therapy (e.g, untreated pneumothorax, hemoptysis or recent esophageal surgery)
- Patients with severe COPD or intersitial lung disease
- Patients with active infections, malignancy
- Patients with severe or uncontrolled comorbidities(e.g; renal failure)
- Patients undergoing emergency CABG or revision/repeat CABG procedure
- Hemodynamically unstable patients post-operatively
- Patients with neurological, musculoskeletal or cognitive impairments
- Patients in BiPAP
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Pakisztán
- Foundation University IslamabadRawalpindi, PakisztánContact: Syeda Sumaira Batool, MS-CCPTRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Flutter therapy is an oscillating positive expiratory pressure (OPEP) technique that combines positive expiratory pressure with airway oscillations to facilitate mobilization and clearance of respiratory secretions. Conventional chest physiotherapy includes deep breathing exercises, incentive spirometry, airway-clearance techniques, splinted coughing and early mobilization to promote lung expansion and secretion clearance. A total of 94 patients aged 40-70 years with mild-to-moderate COPD undergoing elective coronary artery bypass grafting (CABG) will be enrolled in this randomized controlled trial and will be randomly allocated into two groups, with 47 participants in each group. The intervention group will receive conventional chest physiotherapy combined with Flutter therapy, while the control group will receive conventional chest physiotherapy alone. Both groups will receive supervised treatment for 5 consecutive postoperative days, with 3 sessions per day, resulting in 15 treatment sessions. Baseline assessment will be performed on postoperative day 1 before commencement of the intervention, and post-intervention assessment will be conducted on postoperative day 5. The study will compare the effects of Flutter-assisted conventional chest physiotherapy versus conventional chest physiotherapy alone on postoperative peak expiratory flow rate, chest expansion and airway clearance.
A vizsgálat 2 csoportja
- Group A: conventional chest physiotherapyMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants allocated to Group A (control group) will receive conventional chest physiotherapy during the early postoperative period following CABG. The intervention will comprise deep breathing exercises, incentive spirometry, airway-clearance techniques, splinted coughing and early mobilization. Treatment will be administered under supervision for 5 consecutive postoperative days, with 3 sessions per day, resulting in a total of 15 treatment sessions. The techniques will be performed according to the standardized study protocol and adapted to the participant's postoperative clinical status and tolerance
Kezelés: Conventional Chest Physiotherapy
- Group B: Flutter therapyA vizsgált kezelés
Participants allocated to Group B (intervention group) will receive conventional chest physiotherapy combined with Flutter therapy during the early postoperative period following CABG. Flutter therapy will be administered as an adjunct to conventional chest physiotherapy using an oscillating positive expiratory pressure (OPEP) device to facilitate airway secretion clearance. Treatment will be supervised for 5 consecutive postoperative days, with 3 sessions per day, resulting in a total of 15 sessions. The intervention will be adapted according to the participant's postoperative clinical status and tolerance.
Kezelés: Flutter device with conventional chest physiotherapy
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07875049: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 15.