Még nem keres résztvevőt itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Cognitive Neurocomputational Task Reliability and Clinical Applications Consortium: Study 2

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Washington University School of Medicine
Hol: Baltimore, Chicago, Irvine, Minneapolis és St Louis (Egyesült Államok)Mind a 5 helyszín megnézése
Azonosító: NCT07875790
Állapot: Toborzás még nem indult
Résztvevők: 325 fő, tervezett
Kezdés: 2028. ápr.
Várható befejezés: 2031. jún. 30.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések: Motion Perception Task
Sine Wave Speech Task
Volatility Task
Choice Probabilistic Reversal Task
Kamin Blocking Task
Minnesota Trust Game
Dynamic Trust Game
A regiszteradat frissítve: 2026. november 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat skizofréniával vagy skizoaffektív zavarral élő felnőtteket, valamint pszichózis és bipoláris zavar nélküli egészséges felnőtteket keres, akik számítógépes gondolkodási és viselkedési feladatokat végeznének.

Életkor: 18 és 59 év között
Nem: Bármely nem
A betegség stádiuma: Skizofréniával vagy skizoaffektív zavarral élők (DSM-5 szerinti diagnózis), illetve egészséges kontrollszemélyek. A gyógyszert nem szedők csak ambuláns vagy részleges kórházi ellátásban lehetnek.
Korábbi kezelés: A skizofréniával vagy skizoaffektív zavarral élők gyógyszerelése az elmúlt hónapban nem változhatott, és a következő hónapban sem várható változás, vagy nem szednek gyógyszert.
Biomarker vagy leletérték: A Wechsler-féle felnőtt olvasási teszten (WTAR) legalább 16 pont.

A részvétel fő kizáró okai

Szerhasználati zavar az elmúlt hat hónapban
Jelentős fejsérülés vagy neurológiai betegség
Egészséges kontrollok: pszichózis vagy bipoláris zavar, illetve pszichózis, bipoláris zavar vagy skizofrénia/skizoaffektív zavar a családban
Gyógyszert nem szedők: akut állapotromlás, amely azonnali kórházi ellátást vagy kezelést igényel
Gyógyszert nem szedők: az elmúlt legalább négy hétben nem szedtek gyógyszert, vagy soha nem kezdtek gyógyszeres kezelést

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

General Inclusion
age 18 to 59
no substance disorder in past six months (confirmed with urine drug screens and breathalyzers)
no clinically significant head injury or neurological disease
WechslerTest of Adult Reading (WTAR) score =16+; Group Specific Criteria: Schizophrenia/SchizoaffectiveDisorder (SZ/SZA):
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition (DSM-5) diagnosis ofschizophrenia or schizoaffective
no medication changes in prior month or anticipated in the next month or not taking medications
outpatient or partial hospital if unmedicated
Healthy Controls (HC):
no Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition (DSM-5) - Psychosis or BipolarDisorder
no family history of psychosis or bipolar

Ki nem vehet részt

self-reported medication non-compliance for at least the four previous weeks
never having started medications
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition (DSM-5)Psychosis or Bipolar Disorder diagnosis
Family history of psychosis, bipolar, or Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (SZ/SZA); additional exclusion criteria for the unmedicated individuals are:
Healthy Controls (HC):
not in acute exacerbation requiring immediate hospitalization or treatment

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 59 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

University of Maryland, BaltimoreBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: James Gold, MDNo longer taking part
The University Of ChicagoChicago, Egyesült ÁllamokContact: Molly Erickson, PhDNo longer taking part
University of California, IrvineIrvine, Egyesült ÁllamokContact: Cameron Carter, MDNo longer taking part
University of MinnesotaMinneapolis, Egyesült ÁllamokContact: Angus Macdonald III, PhDNo longer taking part
Washington UniversitySt Louis, Egyesült ÁllamokContact: Deanna Barch, Ph.D.No longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In Study 2, investigators will recruit individuals with schizophrenia (SZ) and or schizoaffective disorder (SZA) and healthy controls (HC) using optimized behavioral tasks to replicate the behavioral findings from Study 1 and to assess additional psychometric properties such as test re-test reliability and practice effects.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Investigators will obtain data on: A) clinical symptoms, with detailed assessment of hallucinations and delusions; B) community functioning; and C) functional capacity, allowing us to examine clinical validity. To generate a sample with sufficient variation in hallucinations and delusions, investigators will recruit the following groups that balance feasibility with clinical relevance: A) healthy controls [HC, N=125]; B) schizophrenia and schizoaffective disorder [SZ/SZA, N=200]). Investigators anticipate a ~20% screen fail/drop-out rate based upon prior studies. Thus, investigators will run an additional 40 SZ/SZA and 15 HC.

Investigators will administer tasks optimized in Aim 1 without electroencephalogram (EEG), to this new sample of individuals with SZ/SZA and HC.

All participants will be retested after approximately 28 days and repeat clinical assessments. Although the investigators' goal is to shorten task length using the Study 1 analyses, they will administer longer tasks than optimal for public dissemination in Study 2 to determine the minimum number of trials required for acceptable reliability. Study 2 will use the same clinical and functional measures as Study 1.