Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Kína2. fázis

A Clinical Study of Ivonescimab in Combination With Cadonilimab or Ipilimumab for Advanced Renal Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Summit Therapeutics
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
2. fázis
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 19.
Várható befejezés
2029. dec. 12.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 5 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Ivonescimab (dose level 1) combined with Cadonilimab
  • Ivonescimab (dose level 2) combined with Cadonilimab
  • Ivonescimab combined with Ipilimumab
  • Ivonescimab
  • Nivolumab combined with Ipilimumab
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott világossejtes vesedaganatuk van, amely műtéttel vagy sugárkezeléssel nem kezelhető.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Világossejtes vesedaganat (ccRCC), amely helyben előrehaladott vagy áttétes, és a betegség teljes megszüntetését célzó műtéttel vagy sugárkezeléssel nem kezelhető. Legalább egy mérhető elváltozás.
Korábbi kezelés
A korábbi daganatellenes kezelés mellékhatásainak meg kell szűnniük.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem világossejtes típusú vesedaganat
  • Műtéttel vagy a betegség teljes megszüntetését célzó helyi kezeléssel eltávolítható betegség
  • Aktív agyi vagy gerincvelői áttét
  • Másik daganatos betegség a csatlakozás előtti 5 éven belül
  • Aktív tüdőtuberkulózis vagy aktív szifilisz

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Able to understand and voluntarily sign a written informed consent form, which must be signed prior to the performance of the designated study procedures required by the study
  • Age ≥ 18 years both male and female
  • Karnofsky Performance Status Score (KPS) ≥ 70%
  • Expected survival ≥ 6 months
  • According to RECIST v1.1, there is at least one measurable lesion that is suitable for repeated and accurate measurements
  • Histologically or cytologically, pathologically confirmed renal cancer with a clear cell carcinoma component (ccRCC)
  • Locally advanced or metastatic RCC not amenable to curative surgery or radiotherapy
  • Adequate organ function

Ki nem vehet részt

  • Previous anti-tumor therapy toxicity has not been resolved
  • Have other malignancies within 5 years prior to enrollment
  • Locally advanced disease that is resectable or suitable for local therapy with curative intent
  • Known presence of active pulmonary tuberculosis and active syphilis infection
  • Histologically or cytologically confirmed renal non-clear cell carcinoma (nccRCC)
  • Presence of active central nervous system (CNS) metastases
  • Other reasons for ineligibility as evaluated by investigator

Helyszínek itt: Kína

Még 1 másik országban, 1 helyszínen

  • Beijing, Beijing MunicipalityHospital not named in the registryToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to evaluate the safety and efficacy of Ivonescimab alone or in combination with Cadonilimab or Ipilimumab in the treatment of advanced clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).

A vizsgálat 5 csoportja

  • Ivo 1 + CadoA vizsgált kezelés

    Ivonescimab (dose level 1) + Cadonilimab

    Kezelés: Ivonescimab (dose level 1) combined with Cadonilimab

  • Ivo 2 + CadoA vizsgált kezelés

    Ivonescimab (dose level 2) + Cadonilimab

    Kezelés: Ivonescimab (dose level 2) combined with Cadonilimab

  • Ivo + IpiA vizsgált kezelés

    Ivonescimab + Ipilimumab

    Kezelés: Ivonescimab combined with Ipilimumab

  • IvoA vizsgált kezelés

    Ivonescimab

    Kezelés: Ivonescimab

  • Nivo + IpiMár használt kezelés, összehasonlításként

    Nivolumab + Ipilimumab

    Kezelés: Nivolumab combined with Ipilimumab

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase II Clinical Study of Ivonescimab in Combination With Cadonilimab or Ipilimumab in the Treatment of Advanced Renal Cancer
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.