Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Prospective ctDNA Testing in Large B-Cell Lymphoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Peking University People's Hospital
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 15.
Várható befejezés
2029. aug. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Standard-of-care first-line immunochemotherapy containing an anti-CD20 monoclonal antibody and an anthracycline, such as R-CHOP, Pola-R-CHP, or DA-EPOCH-R.
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél újonnan diagnosztizáltak diffúz nagy B-sejtes limfómát vagy magas malignitású B-sejtes limfómát, és akik hamarosan megkezdik a szokásos első vonalbeli kemo-immunterápiát.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) vagy magas malignitású B-sejtes limfóma (HGBL), szövettani vizsgálattal igazolva
Korábbi kezelés
A tervezett kezelés szokásos immunkemoterápia legyen CD20-ellenanyaggal és antraciklinnel, például Pola-RCHP, R-CHOP vagy R-DA-EPOCH. Az első vonalbeli kezelés után nem tervezett fenntartó kezelés. Nagy B-sejtes limfóma miatt korábban nem kaphatott kemoterápiát, célzott terápiát vagy immunterápiát.

A részvétel fő kizáró okai

  • Lassan növekvő B-sejtes limfómából átalakult limfóma
  • HIV-pozitív nagy B-sejtes limfóma
  • Korábbi kemoterápia, célzott terápia vagy immunterápia nagy B-sejtes limfóma miatt
  • Egyidejű másik daganatos betegség
  • A vizsgáló megítélése szerint nem vehet részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years, either sex
  • Histopathologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) or high-grade B-cell lymphoma (HGBL)
  • Planned to receive standard immunochemotherapy including at least CD20 monoclonal antibody and anthracycline, such as Pola-RCHP, R-CHOP, or R-DA-EPOCH
  • No maintenance therapy planned after completion of first-line treatment
  • Written informed consent obtained

Ki nem vehet részt

  • Prior chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy for large B-cell lymphoma
  • Concomitant other malignancies
  • DLBCL/HGBL transformed from indolent B-cell lymphoproliferative disorders
  • HIV-positive large B-cell lymphoma
  • Investigator-assessed ineligibility for this study

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Tongren HospitalBeijing, KínaContact: Liang Wang, MD.Résztvevőt keres
  • Peking University People's HospitalBeijing, KínaContact: Yang Liu, MD.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL) are aggressive lymphomas commonly treated with first-line immunochemotherapy. Some patients experience disease progression or relapse despite treatment. PET/CT is used to assess treatment response, but it may not identify small amounts of residual lymphoma.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Circulating tumor DNA (ctDNA) consists of tumor-derived DNA fragments detectable in blood. This prospective observational study will use PhasED-seq to assess plasma ctDNA before, during, and after first-line therapy in approximately 100 patients with newly diagnosed DLBCL or HGBL.

The primary objective is to evaluate the association between ctDNA status approximately 8 weeks after completion of first-line therapy and subsequent progression-free survival. Additional analyses will examine overall survival, earlier ctDNA findings, and baseline tumor molecular subtypes. PET/CT findings will provide complementary information for exploratory analyses. The findings may inform future studies of response-adapted treatment.

A vizsgálat csoportja

  • Newly diagnosed DLBCL or HGBL

    Adults with previously untreated, histopathologically confirmed DLBCL or HGBL who are planned to receive standard-of-care first-line immunochemotherapy containing an anti-CD20 monoclonal antibody and an anthracycline. Patients will undergo serial plasma ctDNA assessment using PhasED-seq and clinical follow-up.

    Kezelés: Standard-of-care first-line immunochemotherapy containing an anti-CD20 monoclonal antibody and an anthracycline, such as R-CHOP, Pola-R-CHP, or DA-EPOCH-R.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Circulating Tumor DNA Testing in Patients With Large B-Cell Lymphoma: A Prospective Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.