Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Treatment Patterns and Survival Outcomes in High-Grade Osteosarcoma: A Multicenter Retrospective Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
MedPacto, Inc.
Hol
Goyang-si és Seoul (Dél-Korea)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
400 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl. 13.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

Ez a kórlapok áttekintésén alapuló vizsgálat 12 éves vagy idősebb, magas malignitású oszteoszarkómában (csontrákban) szenvedő embereket keres. Az első kezelésüknek legkésőbb 2021-06-30-ig be kellett fejeződnie a vizsgálatban részt vevő kórházban.

Életkor
12 év vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
Patológiai vizsgálattal (szövettani vizsgálattal) igazolt magas malignitású oszteoszarkóma
Korábbi kezelés
A magas malignitású oszteoszarkóma első vonalbeli kezelése a vizsgálatban részt vevő kórházban legkésőbb 2021-06-30-ig befejeződött vagy lezárult

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem csontból, hanem lágyszövetből induló elsődleges daganat
  • Korábbi más daganatos betegség, kivéve ha klinikailag jelentéktelen volt, és az oszteoszarkóma előtt teljesen kezelték
  • A túlélési elemzéshez szükséges fő adatok nem ellenőrizhetők
  • Másik kórházba került át, és nincs elérhető követési adat
  • A vizsgáló szerint adathibák vagy ellentmondások vannak az adatokban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Pathologically diagnosed high-grade osteosarcoma; age ≥12 years
  • First-line treatment for high-grade osteosarcoma completed or ended at the study institution on or before 2021-06-30
  • Core data required for survival endpoint assessment (EFS, PFS, OS) are available, with at least one of the following satisfied: (a) at least 12 months of follow-up from the date of diagnosis; or (b) an event (relapse, metastasis, disease progression, or death from any cause) confirmed within 12 months of diagnosis

Ki nem vehet részt

  • History of a malignancy other than primary osteosarcoma, unless clinically insignificant and fully treated prior to osteosarcoma diagnosis with no investigator-judged impact on osteosarcoma treatment course or survival analysis
  • Primary tumor of soft-tissue origin rather than bone, confirmed pathologically
  • Core data required for survival analysis cannot be verified
  • Transferred to another institution with no available follow-up information, where neither event occurrence, last follow-up date, nor survival status can be determined from pre-transfer records
  • Investigator-judged data errors or inconsistencies

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • National Cancer CenterGoyang-si, Dél-KoreaContact: Prof. June-Hyuk KimRésztvevőt keres
  • Asan Medical CenterSeoul, Dél-KoreaContact: Prof. Kyung-Nam KohToborzás még nem indult
  • Korea Cancer Center HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Prof. Wan-Hyeong ChoRésztvevőt keres
  • Seoul National University HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Prof. Hyoung-Jin KangToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a multicenter, medical-record-based, retrospective observational study of approximately 400 patients with high-grade osteosarcoma treated at four sites in the Republic of Korea. The study describes treatment patterns and survival outcomes (event-free survival [EFS], progression-free survival [PFS], and overall survival [OS]) in patients who completed or discontinued first-line treatment for high-grade osteosarcoma, irrespective of complete remission status. The primary objective is to retrospectively estimate the 12-month EFS rate, calculated from the date of diagnosis, in the full cohort of high-grade osteosarcoma patients. Key secondary objectives evaluate EFS and OS from the date of confirmed complete remission/no evidence of disease (CR/NED) in the subset of clinically high-risk patients who achieve CR/NED, in order to establish a historical reference data supporting the design and interpretation of a future prospective clinical trial of vactosertib as maintenance therapy.

A vizsgálat csoportja

  • High-grade Osteosarcoma Cohort

    Retrospectively identified patients with high-grade osteosarcoma who meet the study eligibility criteria.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Multicenter Medical-Record-Based Retrospective Study of Treatment Patterns and Survival Outcomes in Patients With High-Grade Osteosarcoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.