Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

An Extension Trial of GW 906 in Participants With Essential Hypertension

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.
Hol
Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1500 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 12.
Várható befejezés
2029. jan. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • GW906
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek esszenciális magas vérnyomásuk van, befejezték a GW906 injekció korábbi vizsgálatát, és folytatni szeretnék.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Esszenciális magas vérnyomás; a másodlagos magas vérnyomásban szenvedők nem vehetnek részt
Korábbi kezelés
A korábbi GW906 injekciós vizsgálat kezelését és magát a vizsgálatot a protokoll szerint be kellett fejezni

A részvétel fő kizáró okai

  • Másodlagos magas vérnyomás
  • Felálláskor jelentkező, tünetekkel járó vérnyomásesés a korábbi GW906 vizsgálatban
  • Bizonyos kóros máj-, véralvadási, kálium- vagy vesevizsgálati eredmények
  • Bármilyen szív- vagy érrendszeri esemény az elmúlt 6 hónapban
  • Jelenlegi vagy korábbi daganatos betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Completed study treatment and the study in accordance with the protocol for GW906 injection
  • Willing to participate in the study and provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Orthostatic hypotension accompanied by hypotension-related symptoms was observed in a prior study of GW906 injection
  • Secondary hypertension
  • History of any cardiovascular event within 6 months
  • Patients with active malignancy or a history of malignancy
  • Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) >2.5× upper limit of normal (ULN); Total bilirubin > 1.5 × ULN; International normalized ratio (INR) > 2.0; Serum potassium > 5.0 mmol/L or < 3.5 mmol/L; eGFR≤30 mL/min/1.73m\^2

Helyszínek itt: Kína

  • Shanghai Jiao Tong University School of Medicine - Ruijin HospitalShanghai, KínaContact: Jiguang Wang, ProfessorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This clinical study was designed to assess the safety and efficacy of long-term dosing of GW906

A vizsgálat csoportja

  • GW906A vizsgált kezelés

    Subcutaneous injection. Expected to be up to 2 years

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of GW906 (SAL0132) Injection in Patients With Essential Hypertension
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.