Sequential Digital Intervention to Increase Influenza Vaccination in Patients With Heart Failure
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Heart Health Research Center
- Hol
- Ruyang (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 588 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. okt. 15.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Routine Influenza Vaccination Recommendation
- Repeated AI-Assisted Telephone Intervention
- Gain-Framed SMS Reminder
- Loss-Framed SMS Reminder
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 19.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akik részt vettek a PANDA II vizsgálatban, és még nem kapták meg az idei influenza elleni oltást. Telefonhívások és SMS-ek hatását vizsgálja az influenza elleni oltottságra.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek
- Korábbi kezelés
- Az első telefonos felmérésnél még nem kaphatta meg a 2026-2027-es influenza elleni oltást. Részt kellett vennie a PANDA II vizsgálatban.
A részvétel fő kizáró okai
- A 2026-2027-es influenza elleni oltást már megkapta az első telefonos felmérés előtt vagy közben
- A tervezett próbálkozások után sem sikerült telefonon elérni
- Az első telefonos felmérésnél nem derült ki, hogy kapott-e influenza elleni oltást
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Previous participation in the PANDA II randomized clinical trial
- Confirmed to be alive at the initial artificial intelligence (AI)-assisted telephone assessment
- Successful telephone contact with sufficient information to determine current-season influenza vaccination status
- Not having received the 2026-2027 seasonal influenza vaccine at the time of the initial telephone assessment
Ki nem vehet részt
- Receipt of the 2026-2027 seasonal influenza vaccine before or at the initial telephone assessment
- Unable to establish effective telephone contact after prespecified contact attempts
- Unable to ascertain current-season influenza vaccination status during the initial telephone assessment; Eligibility for Second-Stage Randomization:; Among participants assigned to the sequential digital intervention group, those who complete the third AI-assisted telephone assessment and remain unvaccinated against seasonal influenza will be eligible for second-stage randomization. Participants who have been vaccinated, cannot be successfully contacted, or have an undetermined vaccination status at the third assessment will not undergo second-stage randomization
Helyszínek itt: Kína
- Ruyang Rural Health InstituteRuyang, KínaContact: Yanna SongToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Influenza vaccination is an important preventive measure for patients with heart failure (HF), but vaccination uptake remains low in China. Although previous studies have demonstrated the benefits of actively promoting influenza vaccination, scalable strategies to improve vaccination uptake among patients with HF after hospital discharge remain insufficiently evaluated.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The PANDA-BOOST trial is a prospective, pragmatic, open-label, two-stage sequential randomized clinical trial involving participants previously enrolled in the PANDA II trial. The study aims to evaluate whether sequential digital interventions using artificial intelligence (AI)-assisted telephone calls and short message service (SMS) reminders improve influenza vaccination uptake compared with a single routine vaccination recommendation.
After an initial AI-assisted telephone call providing a standardized influenza vaccination recommendation, eligible unvaccinated participants will be randomized in a 1:2 ratio to a routine recommendation group or a sequential digital intervention group. Participants in the sequential intervention group will receive additional AI-assisted telephone calls approximately 14 and 28 days after the initial call. Those who remain unvaccinated and meet eligibility criteria at the third call will undergo a second randomization in a 1:1:1 ratio to no additional SMS, gain-framed SMS, or loss-framed SMS.
The primary outcome is influenza vaccination uptake within two months after the first-stage randomization.
A vizsgálat 4 csoportja
- Routine Recommendation OnlyMár használt kezelés, összehasonlításként
All participants receive an initial AI-assisted telephone assessment and a standardized influenza vaccination recommendation before first-stage randomization. Participants assigned to the routine recommendation strategy receive no additional study-specific vaccination promotion interventions after randomization.
Kezelés: Routine Influenza Vaccination Recommendation
- Sequential AI / No Additional SMSA vizsgált kezelés
Participants assigned to the sequential digital intervention strategy are scheduled to receive additional AI-assisted telephone calls approximately 14 and 28 days after the initial call, subject to protocol-defined stopping rules. Participants confirmed to have been vaccinated discontinue further vaccination promotion. Only participants who complete the third telephone assessment and remain unvaccinated undergo second-stage randomization. Those assigned to the no additional SMS strategy receive no study-specific SMS reminder. Participants who do not undergo second-stage randomization remain in the first-stage intention-to-treat population.
Kezelés: Repeated AI-Assisted Telephone Intervention
- Sequential AI / Gain-Framed SMSA vizsgált kezelés
Participants assigned to the sequential digital intervention strategy are scheduled to receive additional AI-assisted telephone calls approximately 14 and 28 days after the initial call, subject to protocol-defined stopping rules. Participants confirmed to have been vaccinated discontinue further vaccination promotion. Only participants who complete the third telephone assessment and remain unvaccinated undergo second-stage randomization. Those assigned to the gain-framed SMS strategy receive one gain-framed vaccination reminder approximately 14 days after second-stage randomization. Participants who do not undergo second-stage randomization remain in the first-stage intention-to-treat population.
Kezelés: Repeated AI-Assisted Telephone Intervention és Gain-Framed SMS Reminder
- Sequential AI / Loss-Framed SMSA vizsgált kezelés
Participants assigned to the sequential digital intervention strategy are scheduled to receive additional AI-assisted telephone calls approximately 14 and 28 days after the initial call, subject to protocol-defined stopping rules. Participants confirmed to have been vaccinated discontinue further vaccination promotion. Only participants who complete the third telephone assessment and remain unvaccinated undergo second-stage randomization. Those assigned to the loss-framed SMS strategy receive one loss-framed vaccination reminder approximately 14 days after second-stage randomization. Participants who do not undergo second-stage randomization remain in the first-stage intention-to-treat population.
Kezelés: Repeated AI-Assisted Telephone Intervention és Loss-Framed SMS Reminder
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Sequential Digital Intervention to Increase Influenza Vaccination Uptake in Patients With Heart Failure: The PANDA-BOOST Randomized Clinical Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 19.