Clinical Cohort of Memory Disorders
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Yonsei University
- Hol
- Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 1550 fő, tervezett
- Kezdés
- 2020. szept. 10.
- Várható befejezés
- 2030. szept. 9.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 19.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50 éves vagy idősebb felnőtteket (memóriazavaros csoport) és 19-30 éves egészséges fiatal felnőtteket (összehasonlító csoport) keres. Vérmintát, valamint klinikai és agyi képalkotó adatokat gyűjtenek.
- Életkor
- Memóriazavaros csoport: 50 éves vagy idősebb. Egészséges fiatal felnőtt csoport: 19-30 év.
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
A részvétel fő kizáró okai
- Memóriazavaros csoport: nem kezelt heveny vagy hosszan tartó fertőzés, vagy más életveszélyes testi betegség
- Fiatal felnőtt csoport: bármilyen jelenlegi (önbevallott) belgyógyászati, sebészeti, idegrendszeri vagy lelki betegség
- Fiatal felnőtt csoport: (önbevallott) máj-, vese- vagy szívbetegség a kórtörténetben
- Fiatal felnőtt csoport: napi gyógyszerszedés
- Fiatal felnőtt csoport: súlyos fejsérülés vagy eszméletvesztés az elmúlt évben
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Healthy young adult controls: Adults of either sex aged 19-30 years. Participants must consent to participation. For patients with limited consent capacity and MMSE <15, additional consent from a family representative is obtained
- Exclusuion Criteria Memory disorder cohort: Uncontrolled acute or chronic infection, or another life-threatening systemic illness
- Healthy young adult controls:
- Any current self-reported medical, surgical, neurological, or psychiatric condition
- Self-reported history of liver, kidney, or heart disease
- Daily medication use
- Alcohol consumption on the day before blood collection
- Severe impact to the head within the past year, including a motor vehicle accident or fall
- Loss of consciousness for any reason within the past year
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Yonsei University College of MedicineSeoul, Dél-KoreaContact: Eosu Kim, ProfessorRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This observational study is designed as a multicenter clinical cohort to collect and bank blood specimens linked to clinical and brain imaging data for biomarker discovery and validation in memory disorders. The protocol lists Severance Hospital, Gangnam Severance Hospital, and Yongin Severance Hospital as study sites. Planned enrollment is 1,550 participants: 1,500 adults aged 50 years or older and 50 healthy young adult controls aged 19-30 years.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Participants are enrolled according to eligibility criteria and consent, irrespective of the specific medication received. Clinical information, cognitive assessments, and available brain magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) data will be collected to investigate diagnosis, disease severity, and clinical course. A total of 6 mL of research blood will be collected for banking, separated into plasma and buffy coat, and stored at -70°C. Young adult controls will provide a comparison for age-related and disease-related biomarker differences. The target follow-up duration for the memory disorder cohort is 5 years; young adult controls attend a single study visit. The overall study period is 120 months from IRB approval.
A vizsgálat 2 csoportja
- Memory disorder cohort
dults aged 50 years or older recruited at the three participating hospitals. The study focuses on the spectrum of memory disorders, including subjective memory impairment, mild cognitive impairment, and dementia. Blood specimens are linked to clinical data and available cognitive and neuroimaging assessments. Participants receiving anti-amyloid antibody treatment form a subgroup with repeated blood sampling before treatment, before the 5th, 7th, 14th, and 26th administrations, at week 72 or treatment termination, and when amyloid-related imaging abnormalities are suspected. Target enrollment: 1,500.
- Healthy young adult controls
Healthy adults aged 19-30 years recruited through university notice boards and online advertisements. Participants attend one visit for memory screening and blood collection, including hematology, clinical chemistry, and APOE genotyping. Demographic information, height, weight, Mini-Mental State Examination, Clinical Dementia Rating, and Global Deterioration Scale are collected. Target enrollment: 50 (25 men and 25 women) at Severance Hospital.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 19.