Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: RomániaFázis nélkül

Perioperative Biomarkers in Colorectal and Gastric Cancer Surgery

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Bucharest Emergency Hospital
Hol
Bucharest (Románia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
320 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 25.
Várható befejezés
2029. jan.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Perioperative Biomarker-Guided Monitoring
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek vastagbél- vagy végbélrákjuk, illetve gyomorrákjuk van, és tervezett hasi daganatműtétre készülnek. A műtét körül vérből mért jelzőanyagokat követnek.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Vastagbél- vagy végbélrák, illetve gyomorrák, tervezett hasi daganatműtéttel. ASA fizikai állapot: II–IV.

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert autoimmun vagy immunbetegség, amely megváltoztathatja a gyulladásos jelzőanyagok szintjét
  • Gyulladásos bélbetegség (IBD)
  • Ha valaki nem akar részt venni, vagy nem ad írásos beleegyezést

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patients aged 18 years or older
  • Patients diagnosed with colorectal or gastric cancer
  • Patients scheduled for elective abdominal oncologic surgery
  • Patients classified as ASA physical status II-IV
  • Patients who provide written informed consent to participate in the study

Ki nem vehet részt

  • Patients with known autoimmune or immunological diseases that may significantly influence inflammatory biomarker levels
  • Patients diagnosed with inflammatory bowel disease (IBD)
  • Patients who refuse to participate or do not provide written informed consent

Helyszínek itt: Románia

  • Emergency Clinical Hospital BucharestBucharest, RomániaContact: Mihaela Buiuc, MD, Principal InvestigatorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to evaluate whether monitoring perioperative inflammatory and metabolic biomarkers can help identify postoperative complications early in adult patients undergoing colorectal or gastric cancer surgery.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study is a randomized controlled trial conducted at Bucharest Emergency Clinical Hospital, Romania. Participants are assigned to either an intervention group receiving enhanced recovery care (ERAS) combined with perioperative biomarker monitoring or a control group receiving standard postoperative care.

The biomarkers of interest include procalcitonin, lactate, and blood glucose. The study will examine their relationship with postoperative complications, particularly infections and anastomotic leakage.

Participants will be followed for 30 days after surgery to assess postoperative complications, hospital length of stay, readmissions, and mortality.

The findings may help improve postoperative monitoring and support earlier recognition of complications in patients undergoing cancer surgery.

A vizsgálat 2 csoportja

  • ERAS and Biomarker-Guided MonitoringA vizsgált kezelés

    Participants assigned to the intervention group will receive an Enhanced Recovery After Surgery (ERAS)-based perioperative care protocol combined with serial biomarker monitoring. Biomarkers include blood lactate, procalcitonin (PCT), and blood glucose. Postoperative lactate and PCT are assessed at 12 hours, with additional PCT measurements on postoperative days 3, 5, and 7. Biomarker results are evaluated alongside clinical findings to support early identification of postoperative complications, particularly infections and anastomotic leakage. Participants are followed for 30 days after surgery.

    Kezelés: Perioperative Biomarker-Guided Monitoring

  • Standard Perioperative CareNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Participants assigned to the control group will receive standard perioperative care according to the hospital's routine clinical protocols for colorectal or gastric cancer surgery. Postoperative monitoring will be based on clinical assessment and routine laboratory investigations. No additional protocol-mandated serial procalcitonin or lactate measurements will be performed as part of the study intervention. Any laboratory investigations or treatments considered clinically necessary will remain available at the discretion of the treating physician. Participants will be followed for 30 days after surgery to assess postoperative complications, hospital length of stay, readmissions, and mortality.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Temporal Profiles of Inflammatory Markers in General Oncologic Surgery
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.