Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

A Study of EloraTZP in Adult Participants With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Duisburg, Hamburg, Münster, Offenbach és Oldenburg (Németország)Mind a 6 helyszín megnézéseMég 9 másik országban, 69 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 16.
Várható befejezés
2029. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • eloralintide and tirzepatide
  • Tirzepatide
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteket keres, akik elhízottak vagy túlsúlyosak, és már próbáltak sikertelenül diétával fogyni.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
2-es típusú cukorbetegség, a szűréskor BMI ≥27 kg/m2
Korábbi kezelés
Legalább 1 sikertelen diétás fogyási próbálkozásnak kell lennie. A szűrés előtti 90 napban nem szedhetett fogyókúrás gyógyszert, amilin-, GLP-1- vagy GIP-hatású gyógyszert, DPP-4-gátlót vagy inzulint. Nem volt vagy nincs tervezve elhízás elleni műtétje, endoszkópos beavatkozása vagy eszközös kezelése (néhány kivétel szerepel a leírásban).

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es típusú cukorbetegség
  • Szívinfarktus, szélütés, koszorúér-revaszkularizáció, instabil angina vagy szívelégtelenség miatti kórházi kezelés a szűrés előtti 90 napban
  • IV. osztályú pangásos szívelégtelenség (New York Heart Association szerint)
  • Korábbi vagy tervezett elhízás elleni műtét
  • Fogyókúrás gyógyszer vagy alternatív szer szedése a szűrés előtti 90 napban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Have type 2 diabetes
  • Have a stable self-reported body weight (<5% body weight change) for 90 days prior to screening
  • Have a BMI of ≥27 kg/m2 at screening
  • Have a history of at least 1 self-reported unsuccessful dietary effort to reduce body weight

Ki nem vehet részt

  • Have a prior or planned surgical treatment for obesity (liposuction, cryolipolysis, or abdominoplasty allowed if performed >1 year before screening)
  • Have a prior or planned endoscopic procedure and/or device-based therapy for obesity and/or type 2 diabetes (prior device-based therapy acceptable if device removal was more than 6 months prior to screening)
  • Have taken any of the following within 90 days prior to screening; medications with direct amylin, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) or glucagon-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor activity, including compounded therapies; dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, and; insulin
  • Have had within 90 days prior to screening:; heart attack; stroke; coronary artery revascularization; unstable angina, or; hospitalization due to congestive heart failure
  • Have taken medications or alternative remedies intended for weight loss within 90 days of screening
  • Have type 1 diabetes
  • Have a history or diagnosis of New York Heart Association Functional Classification Class IV congestive heart failure

Helyszínek itt: Németország

Még 9 másik országban, 69 helyszínen

  • StudyPoint DuisburgDuisburg, NémetországContact: Matthias Kuenster (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Diabetes Zentrum WilhelmsburgHamburg, NémetországContact: Peter Witzel (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Institut für Diabetesforschung GmbH MünsterMünster, NémetországContact: Ludger Rose (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Schwerpunktpraxis für Diabetes und Ernährungsmedizin Dr. med. Winfried KeuthageMünster, NémetországContact: Winfried Keuthage (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • FutureMeds OffenbachOffenbach, NémetországContact: Christel Contzen (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • RED-Institut GmbHOldenburg, NémetországContact: Thomas Schaum (principal investigator)Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of eloralintide and tirzepatide coformulation (EloraTZP) compared to tirzepatide for body weight reduction in participants with obesity or overweight and type 2 diabetes.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participation in the study will last about 2 years.

A vizsgálat 2 csoportja

  • EloraTZPA vizsgált kezelés

    Participants will receive EloraTZP subcutaneously (SC)

    Kezelés: eloralintide and tirzepatide

  • TirzepatideA vizsgált kezelés

    Participants will receive tirzepatide SC

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3 Study to Investigate the Efficacy and Safety of LY900043 in Adult Participants With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.