Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: OroszországFázis nélkül

Clinical Significance of Internal Carotid Artery Dolichoarteriopathy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Kuban State Medical University
Hol
Krasnodar (Oroszország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
560 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt.
Várható befejezés
2029. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a nyaki belső nyaki verőere megcsavarodott, megtörött vagy hurkot képez, és ez képalkotó vizsgálattal igazolt. Őket hosszabb ideig követik.

Életkor
18 és 75 év között
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
A belső nyaki verőér igazolt kanyargóssága, megtörése és/vagy hurkolódása, amelyet duplex ultrahang és/vagy angiográfiás képalkotás mutat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szélütés az elmúlt 6 hónapban, ha ez akadályozza az érvényes alapfelmérést
  • A vizsgált belső nyaki verőér vagy a truncus brachiocephalicus teljes elzáródása
  • 50%-nál nagyobb belső nyaki verőér-szűkület, ha az a gyenge vérátáramlás fő másik oka
  • Szívinfarktus az elmúlt 3 hónapban, instabil angina vagy NYHA III-IV. stádiumú szívelégtelenség
  • Súlyos emlékezeti vagy gondolkodási zavar vagy demencia, amely akadályozza a beleegyezést vagy a vizsgálatokat

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 to 75 years, inclusive
  • Verified pathological deformation of the internal carotid artery, including tortuosity, kinking, and/or coiling, confirmed by duplex ultrasound and/or angiographic imaging
  • Ability to undergo baseline clinical and neurological assessment and longitudinal follow-up
  • Written informed consent for participation and processing of personal data. Separate optional consent may be obtained for storage of residual biospecimens and genetic testing, where applicable

Ki nem vehet részt

  • Acute ischemic or hemorrhagic stroke within 6 months before planned enrollment if the participant's condition prevents valid baseline assessment or study procedures
  • Myocardial infarction within the previous 3 months
  • Unstable angina, NYHA class III-IV heart failure, or another decompensated cardiovascular condition that prevents safe participation
  • Severe cognitive impairment or dementia preventing valid informed consent or neuropsychological assessment, unless participation is legally permitted through an authorized representative
  • Active malignancy or systemic treatment expected to substantially affect the investigated biomarkers or prognosis
  • Decompensated respiratory, renal, or hepatic disease that may substantially affect safety or interpretation of study results
  • Psychiatric disorder or other condition preventing adequate communication or adherence to the study protocol
  • Complete occlusion of the study internal carotid artery or brachiocephalic trunk that prevents valid assessment of the pathophysiological role of arterial tortuosity
  • Hemodynamically significant atherosclerotic stenosis of the internal carotid artery greater than 50% on the side relevant to the analysis when it represents the dominant alternative cause of impaired blood flow

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Oroszország

  • Research Institute-Regional Clinical Hospital No. 1 Named After Prof. S.V. OchapovskyKrasnodar, OroszországContact: Iana V Kabanova (sub-investigator)Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This observational study aims to investigate the clinical significance of internal carotid artery dolichoarteriopathy, including tortuosity, kinking, and coiling, and to identify factors associated with cerebral dysfunction and adverse cerebrovascular outcomes. The study combines retrospective clinical data with prospective follow-up of patients with verified internal carotid artery dolichoarteriopathy. Anatomical, hemodynamic, neuroimaging, clinical, cognitive, and biomarker characteristics will be evaluated to develop and validate a multimodal approach to risk stratification. Outcomes will also be compared between patients managed surgically and conservatively according to routine clinical indications. Treatment decisions are made independently by the treating physicians and are not assigned by the study protocol.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Surgical Cohort

    Participants with internal carotid artery dolichoarteriopathy who undergo surgical correction according to routine clinical indications and standard clinical decision-making. Surgical treatment is not assigned by the study protocol.

  • Conservative Cohort

    Participants with internal carotid artery dolichoarteriopathy who receive conservative management according to routine clinical indications, including patients for whom surgery is not indicated, is contraindicated or deferred, or is declined by the patient. Treatment is not assigned by the study protocol.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Personalized Treatment Strategy for Internal Carotid Artery Dolichoarteriopathy Based on Objective Assessment of Cerebral Dysfunction and Outcome Prediction
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07882875: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.