Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Feasibility and Acceptability of Remote Saliva Collection

A legfontosabb adatok

Ki végzi
St. Jude Children's Research Hospital
Hol
Memphis (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. dec.
Várható befejezés
2029. okt.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • Salivary Cortisol Collection
  • Blood Biomarker Collection
  • Hair Cortisol Collection
  • Nail Cortisol Collection
  • WatchPAT Sleep Assessment
  • Morning and Evening Diaries
  • MEMS Cap Adherence Monitoring
  • OnTimePoint Application
  • Survey and Questionnaire Assessment
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 8 és 18 év közötti, akut limfoblasztos leukémiát (ALL) túlélt gyerekeket és fiatalokat, valamint testvéreiket keresi. A gondozók is részt vehetnek.

Életkor
A túlélők és a testvérek 8 és 18 év közöttiek lehetnek.
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
A túlélőknek daganatmentesnek kell lenniük, az ALL diagnózisa óta legalább 5 évnek, a kezelés befejezése óta legalább 2 évnek kell eltelnie.
Korábbi kezelés
A túlélőket a St. Jude TOTXVI vagy TOT17 vizsgálatában kellett kezelni, és az ALL-kezelés során nem kaphattak koponyát érintő kezelést. Be kell fejezniük az After Completion of Therapy (ACT) klinikai konzultációt.

A részvétel fő kizáró okai

  • A túlélőnek vagy a testvérnek Down-szindrómája van
  • A túlélőnek vagy a testvérnek autizmus spektrumzavara vagy más átfogó fejlődési zavara van
  • A túlélő vagy a testvér az ALL-en kívül más okból hosszan tartó szteroidkezelést kapott
  • A túlélő vagy a testvér az Egyesült Államokon kívül él
  • A túlélő vagy a testvér, illetve a törvényes gondviselője nem tud vagy nem akar írásos beleegyezést adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 27 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • SURVIVORS
  • The survivor is a childhood survivor of Acute Lymphocytic Leukemia (ALL)
  • The survivor was treated on one of the following St. Jude Total Therapy Studies:; TOTAL Therapy study XVI for Newly Diagnosed Patients with ALL (TOTXVI) OR; Total Therapy for Children with Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoma (TOT17)
  • The survivor is cancer-free
  • The survivor is at least 5 years out from the ALL diagnosis
  • The survivor is at least 2 years out from completion of treatment
  • The survivor did not receive cranial therapy as part of ALL therapy
  • The survivor is aged ≥8 to 18 years old at the time of enrollment
  • The survivor has completed their After Completion of Therapy (ACT) clinic consultation
  • The survivor is able to speak and read English
  • The survivor has internet access; SIBLINGS
  • The sibling has a brother or sister who is an ALL survivor participating in this study
  • The sibling is aged ≥8 to18 years old at the time of enrollment
  • The sibling is able to speak and read English
  • The sibling has internet access; CAREGIVERS
  • The caregiver provides primary care or support to an ALL survivor that is in this study
  • The caregiver resides in the home full-time with enrolled survivor and sibling
  • The caregiver is able to speak and read English
  • The caregiver has internet access
  • The caregiver is willing and able to assist with at home biospecimen collection

Ki nem vehet részt

  • Survivor and/or sibling has a history of prolonged treatment with steroid medications or systemic glucocorticoids for reasons other than ALL
  • Survivor and/or sibling has a diagnosis of Down's Syndrome
  • Survivor and/or sibling has a diagnosis of autism spectrum disorder
  • Survivor and/or sibling has a diagnosis of another pervasive developmental disorder not listed above
  • SURVIVORS and SIBLINGS
  • Survivor and/or sibling resides outside of the United States
  • Inability or unwillingness of survivor and/or sibling and/or legal guardian/representative to give written informed consent; CAREGIVERS Note: There are no exclusion criteria for caregivers

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 8 és 18 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • St. Jude Children's Research HospitalMemphis, Egyesült ÁllamokContact: Bria Gresham, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the practicality and acceptability of collecting biological samples and health information from childhood survivors of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and their siblings. Participants will provide saliva, blood, hair, and fingernail samples, complete questionnaires, and participate in sleep monitoring. The information collected will help researchers understand how cancer treatment and neighborhood conditions may affect stress hormones, inflammation, and long-term health.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Primary Objective

- To evaluate the feasibility of collecting multiple biological specimens, surveys, and sleep assessment among child and adolescent survivors of ALL and their siblings.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Childhood ALL Survivors

    Childhood survivors of acute lymphoblastic leukemia treated on St. Jude Total Therapy XVI or Total Therapy 17 protocols who meet survivorship and age eligibility requirements.

    Kezelés: Salivary Cortisol Collection, Blood Biomarker Collection, Hair Cortisol Collection, Nail Cortisol Collection, WatchPAT Sleep Assessment, Morning and Evening Diaries, MEMS Cap Adherence Monitoring, OnTimePoint Application és Survey and Questionnaire Assessment

  • Siblings of ALL Survivors

    Biological or household siblings of enrolled ALL survivors, aged 8-18 years.

    Kezelés: Salivary Cortisol Collection, Blood Biomarker Collection, Hair Cortisol Collection, Nail Cortisol Collection, WatchPAT Sleep Assessment, Morning and Evening Diaries, MEMS Cap Adherence Monitoring, OnTimePoint Application és Survey and Questionnaire Assessment

  • Caregivers

    Primary caregivers residing full-time with enrolled survivors and siblings.

    Kezelés: Survey and Questionnaire Assessment

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07884474: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.