Screening Elderly Adults in Rural Communities for Heart Failure Using an NT-proBNP-Guided Strategy in China (SEARCH-HF)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Jiangsu Taizhou People's Hospital
- Hol
- Nanjing (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 2532 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Várható befejezés
- 2027. jún. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Symptom-based heart failure screening
- NT-proBNP-guided heart failure screening
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 21.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan idősebb felnőtteket keres, akik egy kínai, nanjingi vidéki településen élnek, és részt vesznek az idősek rendszeres egészségügyi gondozásában. A vizsgálat a szívelégtelenség kiszűrésének két módját hasonlítja össze.
- Életkor
- 65 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt
A részvétel fő kizáró okai
- A várható élettartam 3 hónapnál rövidebb
- Skizofrénia, súlyos demencia vagy más olyan elmebeli vagy gondolkodási zavar, amely akadályozza a vizsgálati vizsgálatokban való részvételt
Helyszínek itt: Kína
- Hushu Community Health Service CenterNanjing, KínaContact: Li Wang, BMedRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Heart failure (HF) is common among older adults and is associated with substantial morbidity, mortality, and healthcare burden. Early stages of HF may be asymptomatic or present with nonspecific symptoms, making early detection challenging when screening relies primarily on clinical symptoms. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) is a biomarker that may help identify individuals with previously unrecognized cardiac dysfunction or HF.
A teljes eredeti leírásKevesebb
This study is a prospective, stratified, cluster-randomized controlled trial designed to evaluate an NT-proBNP-driven screening strategy for HF among adults aged 65 years or older in primary care settings. Participating clusters will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either an NT-proBNP-guided HF screening strategy or symptom-based HF screening strategy.
In the NT-proBNP-guided HF screening group, NT-proBNP will be measured in participants, and those with elevated NT-proBNP levels will be referred for further evaluation, including assessment of HF symptoms, echocardiography, to assess HF. In the symptom-based HF screening group, participants with typical symptoms suggestive of HF will be recommended for further evaluation with NT-proBNP testing and echocardiography for HF.
The primary objective is to determine whether an NT-proBNP-guided screening strategy improves the detection rate of newly HF compared with conventional symptom-based HF screening. The study will also compare the HF positive rate and health economic outcomes between the two strategies, as well as adherence to guideline-directed medical therapy among patients with HF.
A vizsgálat 2 csoportja
- Symptom-based heart failure screeningMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants with typical symptoms of heart failure, including dyspnea, chest tightness, fatigue, or lower-extremity edema, will be recommended for NT-proBNP and echocardiography to further evaluate heart failure.
- NT-proBNP-guided heart failure screeningA vizsgált kezelés
Participants with an NT-proBNP level of 125 pg/mL or higher will be recommended to undergo further heart failure symptoms and echocardiographic evaluation for heart failure.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 21.