Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Argentína2. fázis

A Study to Investigate the Effect of LY4086940 Versus Placebo in Participants With Obesity or Overweight and Without Type 2 Diabetes

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Buenos Aires és Rosario (Argentína)Mind a 7 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 39 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
2. fázis
Résztvevők
460 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov.
Várható befejezés
2028. jún.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 10 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • LY4086940
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik elhízottak, vagy túlsúlyosak és van egy súlyhoz kapcsolódó egészségi problémájuk, de nincs 2-es típusú cukorbetegségük. A LY4086940-et placebóval hasonlítják össze.

Életkor
18–75 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Elhízás, vagy túlsúly súlyhoz kapcsolódó egészségi problémával; nincs 2-es típusú cukorbetegség.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, aki a szűrés előtti 6 hónapban fogyást segítő gyógyszert vagy készítményt szedett.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábban diagnosztizált 2-es típusú, 1-es típusú vagy ritka cukorbetegség (a terhességi cukorbetegség megengedett)
  • Cukorbetegségre utaló laboreredmény
  • Szívinfarktus, szélütés, instabil angina vagy szívelégtelenség miatti kórházi kezelés a szűrés előtti 6 hónapban
  • Multiplex endokrin neoplázia 2A vagy 2B típusa, pajzsmirigy C-sejt-hiperplázia vagy medulláris pajzsmirigyrák a saját vagy elsőfokú rokon kórtörténetében
  • Fogyást segítő gyógyszer vagy készítmény, táplálékkiegészítőket is beleértve, a szűrés előtti 6 hónapban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Meet inclusion criteria under Master Protocol CWMM (NCT06143956)

Ki nem vehet részt

  • Have any prior diagnosis of type 2 diabetes, type 1 diabetes, or rare forms of diabetes mellitus, except gestational diabetes
  • Have any of the following cardiovascular conditions within 6 months prior to screening:; acute myocardial infarction; cerebrovascular accident (stroke); unstable angina, or; hospitalization due to congestive heart failure
  • Within 6 months prior to screening, have taken medications (prescribed or over the counter) or alternative remedies (including herbal or nutritional supplements) that promote weight loss
  • Have a laboratory value suggestive of diabetes
  • In addition to exclusion criteria under Master Protocol CWMM (NCT06143956)
  • Have a known personal or family history (first-degree relative) of multiple endocrine neoplasia type 2A or 2B, thyroid C-cell hyperplasia, or medullary thyroid carcinoma

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Argentína

Még 1 másik országban, 39 helyszínen

  • CARDIAMET Investigaciones MédicasBuenos Aires, ArgentínaContact: Angela Romero Zarante (principal investigator)No longer taking part
  • Centro de Investigaciones Metabólicas (CINME)Buenos Aires, ArgentínaContact: Federico Perez Manghi (principal investigator)No longer taking part
  • Centro Medico Dra. Laura Maffei- Investigacion Clinica AplicadaBuenos Aires, ArgentínaContact: Evelyn Blanc (principal investigator)No longer taking part
  • Centro Médico ViamonteBuenos Aires, ArgentínaContact: Diego Aizenberg (principal investigator)No longer taking part
  • Cicemo SrlBuenos Aires, ArgentínaContact: Pablo Costanzo (principal investigator)No longer taking part
  • Mautalen Salud e InvestigaciónBuenos Aires, ArgentínaContact: Jose Fretes (principal investigator)No longer taking part
  • Instituto Médico Catamarca IMECRosario, ArgentínaContact: Natacha Maldonado (principal investigator)No longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study, performed under the master protocol W8M-MC- CWMM (NCT06143956), is to evaluate the efficacy and safety of LY4086940 compared with placebo in participants without type 2 diabetes who have obesity or who have overweight with a weight-related health condition.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participation in the study will last about 58 weeks.

A vizsgálat 10 csoportja

  • LY4086940 Dose 1A vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4086940 orally

    Kezelés: LY4086940

  • LY4086940 Dose 2A vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4086940 orally

    Kezelés: LY4086940

  • LY4086940 Dose 3, Titration Schedule AA vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4086940 orally

    Kezelés: LY4086940

  • LY4086940 Dose 3, Titration Schedule BA vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4086940 orally

    Kezelés: LY4086940

  • LY4086940 Dose 4A vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4086940 orally

    Kezelés: LY4086940

  • LY4086940 Dose 5A vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4086940 orally

    Kezelés: LY4086940

  • LY4086940 Dose 6, Titration Schedule AA vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4086940 orally

    Kezelés: LY4086940

  • LY4086940 Dose 6, Titration Schedule BA vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4086940 orally

    Kezelés: LY4086940

  • LY4086940 Dose 6, Titration Schedule CA vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4086940 orally

    Kezelés: LY4086940

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will receive placebo orally

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 2, Parallel-Group, Double-Blind Study to Investigate Weight Management With LY4086940 Compared With Placebo in Adult Participants With Obesity or Overweight and Without Type 2 Diabetes
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07890376: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.