EEG As a Genetic Selection Lever in Autism Spectrum Disorder
A legfontosabb adatok
- Hol
- Le Ban Saint-Martin és Metz (Franciaország)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan autizmus spektrumzavarral élő gyermekeket keres, akiknek az ellátásuk során már volt exom-szekvenálásuk és alvás-EEG vizsgálatuk.
- Életkor
- 18 évesnél fiatalabb (a nyilvántartás szerint 12 hónapos kortól 17 éves korig).
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Autizmus spektrumzavarral (ASD) élő gyermekek.
- Korábbi kezelés
- Korábban már el kellett végezni az exom-szekvenálást és az alvás-EEG vizsgálatot.
A részvétel fő kizáró okai
- A gyermek törvényes képviselője tiltakozott az adatok újrafelhasználása ellen
- Más ismert ok, amely magyarázhatja az ASD-t (toxikus, fertőzéses, szülés körüli megterhelés)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Franciaország
- Cabinet de Neurologie PédiatriqueLe Ban Saint-Martin, FranciaországContact: Dr Claire BILBAULT, MDNo longer taking part
- CHR Metz-Thionville Hopital Femme-Mère EnfantMetz, FranciaországContact: Mélanie JUNKENo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
- Azonosító
- NCT07891065
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 23.
- Eredeti leírás
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a growing public health concern, with genetic causes identified in about 20% of cases. While exome/genome sequencing is powerful, its cost and limited yield call for better patient selection.A teljes eredeti leírásKevesebb
Electroencephalography in Autism Spectrum Disorder: A Potential Aid in the Selection of Candidates for Extended Genetic Testing
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a growing public health concern, with genetic causes identified in about 20% of cases. While exome/genome sequencing is powerful, its cost and limited yield call for better patient selection.
Electroencephalography (EEG) shows promise: early EEG patterns can predict ASD, and specific EEG features may help identify subgroups more likely to have a genetic cause. This project explores using EEG to optimize genetic testing strategies in ASD.
Bevonási feltételek: Age < 18 years; Children with ASD; Having undergone exome sequencing; Having undergone a sleep EEG.
Kizáró feltételek: Presenting with another previously identified cause that may explain the ASD (toxic, infectious, perinatal distress); Children whose legal representative has objected to the reuse of their data.