Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Fuzhou Aging Brain Health Initiative

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Fujian Medical University Union Hospital
Hol
Fushun és Fuzhou (Kína)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
3000 fő, tervezett
Kezdés
2024. jan. 1.
Várható befejezés
2036. aug. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Fluids biomarker and neuroimaging of AD diagnosis
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 55 és 90 év közötti felnőtteket keres a kínai Fujian tartományban, hogy megismerje az Alzheimer-kór kialakulását. Részt vehetnek normális gondolkodású és emlékezeti panaszokkal élő emberek is.

Életkor
55 és 90 év között
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek
A betegség stádiuma
Nincs egyetlen betegségszakaszra korlátozva. A felsorolt állapotok: demencia, Alzheimer-demencia, enyhe kognitív zavar és szubjektív kognitív hanyatlás. Egészséges önkéntesek is részt vehetnek.
Korábbi kezelés
Ha valaki releváns gyógyszert szed, az adagnak legalább 4 hete állandónak kell lennie. A szűrés előtti 4 hétben nem szedhet pszichoaktív gyógyszert.
Biomarker vagy leletérték
Nem szükséges. Az embereknek vállalniuk kell a vérvételt, valamint az agyi PET- és MRI-vizsgálatot.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más súlyos agyi vagy idegrendszeri betegség, például Parkinson-kór, epilepszia vagy agydaganat
  • Nem végezhető el az MRI-vizsgálat, például szívritmus-szabályozó vagy fémtest miatt
  • Major depresszió vagy bipoláris zavar az elmúlt 1 évben
  • Alkohol- vagy szerhasználat, illetve -függőség az elmúlt 2 évben
  • Jelenlegi antidepresszáns, neuroleptikum, hosszú hatású szorongásoldó vagy altató szedése

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age between 55 and 90 years, both sexes eligible
  • Educational level of primary school or above, or with a sound working history, excluding individuals with intellectual disability
  • Able to speak Mandarin fluently and capable of completing the full battery of neuropsychological assessments
  • Geriatric Depression Scale (GDS) score ≤ 6
  • Adequate visual and auditory function to complete all neuropsychological tests successfully
  • Willing and able to provide peripheral blood samples and to undergo brain PET and MRI neuroimaging examinations
  • If taking relevant medications, the dosage must have been stable for at least 4 weeks. Specific medication requirements: stable doses of antidepressants are permitted, provided that the participant has no significant anticholinergic adverse effects and no history of major depressive episode within the past year; estrogen replacement therapy is allowed; Ginkgo biloba preparations may be taken, but routine use is not recommended; use of any psychoactive drugs is prohibited within 4 weeks prior to screening

Ki nem vehet részt

  • Concomitant severe systemic diseases or unstable general medical conditions that would preclude participation in the longitudinal follow-up of this study
  • Current use of psychoactive drugs, including antidepressants, neuroleptics, long-acting anxiolytics, or sedative-hypnotics; long-term use of anticoagulants such as warfarin, dabigatran, rivaroxaban, or apixaban (except for lumbar puncture procedures)
  • Concurrent participation in other neuropsychiatric clinical studies
  • Coexisting severe neurological disorders, including Parkinson's disease, multi-infarct dementia, Huntington's disease, normal pressure hydrocephalus, intracranial tumors, progressive supranuclear palsy, epilepsy, subdural hematoma, multiple sclerosis, etc.; history of severe traumatic brain injury with persistent neurological deficits, or history of definite structural brain abnormalities
  • Brain MRI findings indicating intracranial infection, cerebral infarction, focal organic lesions, or multiple lacunar infarcts in key memory-related brain regions
  • Contraindications to MRI, such as implanted cardiac pacemakers, or the presence of metallic foreign bodies or fragments within the body
  • Diagnosis of major depressive disorder or bipolar disorder according to DSM-5 criteria within the past 1 year; presence of psychotic symptoms, agitation, or aggressive behavior within the past 3 months that would preclude compliance with the study protocol
  • Past history of schizophrenia, or current pharmacotherapy for obsessive-compulsive disorder or attention deficit disorder
  • History of alcohol or substance abuse or dependence meeting DSM-5 criteria within the past 2 years
  • Clinically significant abnormalities in serum vitamin B12 or thyroid function indicators, with direct exclusion for those presenting with decreased vitamin B12 levels

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 55 és 90 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Fuqing City Gaoshan Town Health CenterFushun, KínaContact: Yusi ZhangRésztvevőt keres
  • Antai Street Community Health Service CenterFuzhou, KínaContact: Xilin WuRésztvevőt keres
  • Fujian Medical University Union HospitalFuzhou, KínaContact: Jiawei Xin, MDRésztvevőt keres
  • Huada Street Community Health Service CenterFuzhou, KínaContact: Wenting FangRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to learn about the pathophysiological characterization and evolutionary patterns of Alzheimer's disease (AD) in older adults in Fujian Province, China. The primary purposes are as follows:

A teljes eredeti leírásKevesebb

1. establishment and follow-up of cohorts in the general population and populations with cognitive impairment; 2. investigation of risk factors and evolutionary patterns of AD pathological characteristics; 3. construction and validation of AD digital phenotypes based on multi-dimensional digital-intelligence screening; 4. exploration of AD-related risk genes and their mechanisms of action; 5. development of novel technologies for plasma biomarkers and PET imaging for the accurate diagnosis of AD.

A vizsgálat csoportja

  • Alzheimer's disease

    Participants meeting NIA-AA 2024 criteria for probable AD dementia. Included for multi-modal data validation and characterization of late-stage disease features.

    Kezelés: Fluids biomarker and neuroimaging of AD diagnosis

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Fuzhou Aging Brain Health Initiative--Health Aging and Alzheimer's Disease Cohort and Early Diagnosis and Treatment Research
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07891429: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.