Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Oxaliplatin-Based Adjuvant Therapy for Gastrointestinal Neuroendocrine Carcinoma**

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Peking Union Medical College Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
42 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept.
Várható befejezés
2036. szept.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szövettani vizsgálattal igazolt gyomor-bélrendszeri neuroendokrin carcinomájuk van. A vizsgálat az oxaliplatin és egy második gyógyszer kemoterápiás kombinációját vizsgálja a daganat műtéti eltávolítása után.

Életkor
18 és 75 év között
Nem
Mindkét nemű jelentkező részt vehet.
A betegség stádiuma
Szövettani vizsgálattal igazolt gyomor-bélrendszeri neuroendokrin carcinoma. Bármely stádium: műtéttel teljesen eltávolított daganat, helyileg előrehaladott és nem eltávolítható daganat, vagy áttétes betegség.
Korábbi kezelés
A csatlakozás előtti 6 hónapban nem kaphatott semmilyen daganatellenes kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Másik daganatos betegség a csatlakozás előtti 5 évben
  • Bármilyen daganatellenes kezelés a csatlakozás előtti 6 hónapban
  • Más betegség, amely komolyan veszélyeztetné a biztonságot vagy akadályozná a vizsgálat befejezését, például nem kezelt magas vérnyomás, súlyos cukorbetegség, pajzsmirigybetegség vagy pszichiátriai betegség
  • Az ECOG 1-nél rosszabb napi aktivitási szint
  • 3 hónapnál rövidebb várható túlélés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Histopathologically-confirmed diagnosis of gastrointestinal neuroendocrine carcinoma
  • Patients with radical resection of tumour, unresectable locally-advanced disease or metastatic disease, regardless of tumour stage
  • No restriction on gender, aged between 18 and 75 years old
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤ 1. Hematological, hepatic and renal function parameters meet the criteria for chemotherapy administration
  • Expected survival time ≥ 3 months
  • Agree to undergo examinations, treatment and follow-up in accordance with this study protocol; agree to provide clinicopathological and follow-up data required for the study; and consent to the use of study-related data for subsequent research
  • Voluntarily participate in this clinical trial, understand the study procedures and be capable of signing the informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Presence of another concurrent malignant tumour within 5 years prior to enrolment
  • Received any anti-tumour therapy within six months before enrolment
  • In the investigator's judgment, the patient has concomitant diseases (such as uncontrolled hypertension, severe diabetes, thyroid disorders, psychiatric diseases, etc.) or any other conditions that would seriously endanger patient safety or prevent completion of this study

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Peking Union Medical College HospitalBeijing, KínaNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Patients with pathologically-confirmed gastrointestinal neuroendocrine carcinoma will be enrolled, to explore the efficacy and safety of oxaliplatin-based doublet chemotherapy in the adjuvant treatment of gastrointestinal neuroendocrine carcinoma. For patients after radical resection, adjuvant chemotherapy is recommended. XELOX, SOX or FOLFOX regimens can be selected based on the patient's physical status. Single-agent chemotherapy alone is not recommended.

A vizsgálat csoportja

  • oxaliplatin-based doublet chemotherapy

    For patients after radical resection, adjuvant chemotherapy is recommended. XELOX, SOX or FOLFOX regimens can be selected based on the patient's physical status

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy and Safety of Oxaliplatin-Based Doublet Regimens as Adjuvant Therapy for Gastrointestinal Neuroendocrine Carcinoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07891572: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.