Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Liquid Biopsy-Based Early Screening for Endometrial Cancer in Regional Chinese Populations

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Guizhou Provincial People's Hospital
Hol
Guiyang (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
512 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 10.
Várható befejezés
2027. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat méhtestrákos nőket, atípusos méhnyálkahártya-túltengésben (rákelőző állapot) szenvedő nőket és egészséges nőket keres. Vérmintát vesznek egy új szűrési módszer vizsgálatához.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
I-IV. stádiumú méhtestrák vagy atípusos méhnyálkahártya-túltengés. Egészséges nők is részt vehetnek kontrollként, ha nincs daganatuk vagy gyanús csomójuk.
Korábbi kezelés
A vérvétel előtt nem kaphattak daganatellenes kezelést: műtétet, sugárkezelést vagy kemoterápiát, hormonkezelést, célzott kezelést vagy immunterápiát.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes nők
  • Másik jelenlegi vagy korábbi daganatos betegség
  • Láz vagy akut, gyulladásos betegség, amely orvosi kezelést igényel a vérvétel előtti 14 napon belül
  • Szervátültetés, vagy korábbi allogén csontvelő- vagy őssejt-átültetés
  • Rossz egészségi állapot vagy vérvételre alkalmatlan állapot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Female, aged > 18 years; Participants fully understand the study requirements and sign the written informed consent; Cohort A (Endometrial Cancer): Patients with histologically and/or cytologically confirmed stage I-IV endometrial cancer; comprehensive clinical and pathological information is available; Cohort B (Atypical Hyperplasia): Patients diagnosed with atypical endometrial hyperplasia; comprehensive clinical and pathological information is available; Cohort C (Healthy Control): Healthy female subjects with no tumors or suspicious nodules confirmed by systematic examination

Ki nem vehet részt

  • Pregnant women; Current diagnosis of tumors other than endometrial cancer or a history of previous tumors; Received any form of tumor treatment prior to blood draw, including surgery, radiotherapy/chemotherapy, endocrine therapy, targeted therapy, or immunotherapy; Current febrile illness, or acute/inflammatory disease requiring internal medical treatment within 14 days prior to blood draw; Organ transplant recipients or previous recipients of allogeneic bone marrow or stem cell transplants; Poor health status or unsuitable for blood draw; Any other clinically significant disease or condition that, in the investigator's opinion, may affect protocol compliance, affect the subject's ability to sign informed consent, or make the subject unsuitable for this clinical study

Helyszínek itt: Kína

  • Guizhou Provincial People's HospitalGuiyang, KínaContact: Yong Li, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Endometrial cancer is one of the most common gynecological malignancies, and its incidence is rising. Currently, there is a lack of highly effective and non-invasive screening methods. Liquid biopsy, which analyzes cell-free DNA (cfDNA) in the blood, has emerged as a promising approach for early cancer detection. This observational study aims to develop and evaluate a non-invasive blood test to screen for early-stage endometrial cancer and to distinguish between benign and malignant endometrial lesions.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This study plans to enroll 512 female participants, divided into three groups: 216 patients with stage I-IV endometrial cancer, 80 patients with atypical endometrial hyperplasia (a precancerous condition), and 216 healthy controls. We will collect peripheral blood samples from all participants and perform low-pass whole-genome sequencing (WGS) on the extracted plasma cfDNA. By analyzing specific DNA features (such as DNA fragment patterns, end motifs, and copy number variations) and using artificial intelligence (machine learning), we will build a predictive model. This study hopes to establish a more effective, non-invasive early screening strategy to improve the clinical diagnosis of endometrial cancer in the Chinese population.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Cohort A: Endometrial Cancer

    Patients with histologically and/or cytologically confirmed stage I-IV endometrial cancer. Baseline plasma samples and complete clinical and pathological information will be collected.

  • Cohort B: Atypical Endometrial Hyperplasia

    Patients with atypical endometrial hyperplasia. Baseline plasma samples and complete clinical and pathological information will be collected.

  • Cohort C: Healthy Control

    Healthy female subjects confirmed by systematic examination to have no tumors or suspicious nodules. Age-matched with Cohorts A and B. Baseline plasma samples will be collected.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.