Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kína2. fázis

Phase II Study of Primary Tumor Resection and Selective Lymph Node Dissection Followed by RT for BTC With Lymph Node Metastases

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
73 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 8.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Primary Tumor Resection and Selective Lymph Node Dissection
  • Postoperative Radiotherapy
  • Capecitabine or S-1
A regiszteradat frissítve
2026. október 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az epeúti daganata a nyirokcsomókba is átterjedt. A daganatnak műtéttel eltávolíthatónak kell lennie, néhány nyirokcsomót pedig nem lehet teljesen kivenni. Műtét után sugárkezelést és kemoterápiát kapnak.

Életkor
18–80 év
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Műtét után igazolt epeúti adenokarcinóma, nyirokcsomó-áttéttel. A fő daganatnak eltávolíthatónak kell lennie. Nem lehet távoli szervi áttét, a régión kívüli nyirokcsomó-áttét vagy a májon belüli áttét. Az érintett nyirokcsomóknak egyetlen sugárkezelési mezőbe kell beleférniük.
Korábbi kezelés
Korábbi kemoterápia, célzott terápia vagy immunterápia megengedett. Korábbi helyi kezelés, például intervenciós kezelés vagy rádiófrekvenciás ablatio nem megengedett.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi hasi sugárkezelés vagy májátültetés
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Ismert HIV-fertőzés
  • Az elmúlt 3 évben diagnosztizált másik daganat (néhány kivétellel)
  • Szívinfarktus, instabil angina vagy agyi érkatasztrófa az elmúlt 3 hónapban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 26 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with suspected biliary tract carcinoma who are eligible for surgical exploration, with postoperative pathological confirmation of biliary tract adenocarcinoma
  • Age 18-80 years
  • Preoperative assessment indicating that the primary tumor is potentially amenable to R0/R1 resection
  • Preoperative evidence of lymph node metastases with at least one of the following features indicating that complete surgical resection or lymph node dissection may not be feasible:; Local invasion of regional lymph nodes, such that complete surgical resection may not be feasible; Retroperitoneal lymph node metastases extending beyond the feasible surgical dissection field
  • Whole-body PET/CT demonstrating metastatic lymph node involvement confined to a contiguous extended lymphatic field that can be encompassed within a single radiotherapy plan, with the involved lymph nodes extending from the lower paraesophageal lymph node region superiorly to the lymph nodes at the level of the abdominal aortic bifurcation inferiorly
  • No distant organ metastases, non-regional lymph node metastases, or intrahepatic metastatic lesions are allowed. Isolated right internal mammary lymph node or left supraclavicular lymph node involvement is permitted; however, these lesions will not be included in the initial radiotherapy field and may receive subsequent definitive local radiotherapy based on multidisciplinary evaluation and treatment response
  • Prior systemic therapy, including chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy, is permitted. Prior local treatment, including interventional therapy or radiofrequency ablation, is not permitted
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2 and a life expectancy of >3 months
  • Child-Pugh class A5 or A6
  • Liver function meeting the following criteria:; ALT ≤2.5 × the upper limit of normal (ULN), with AST ≤6 × ULN when ALT ≤1.5 × ULN and AST ≤2.5 × ULN when ALT >1.5 × ULN but ≤2.5 × ULN, after excluding AST elevation due to myocardial infarction; Total bilirubin (TBIL) <60 μmol/L
  • No clinically significant abnormalities on electrocardiography, no significant cardiac insufficiency, and no contraindication to treatment with PD-1/PD-L1 inhibitors
  • Adequate renal function, defined as serum creatinine (CRE) and blood urea nitrogen (BUN) ≤2.5 × ULN
  • Adequate hematologic function, defined as hemoglobin (Hb) ≥80 g/L, absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5 × 10⁹/L, and platelet count (PLT) ≥80 × 10⁹/L
  • Patients voluntarily participate in this clinical trial and sign an informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Current participation in another interventional clinical trial involving an investigational drug or treatment
  • Previous abdominal radiotherapy or liver transplantation
  • Previous local treatment for the current malignancy, including interventional therapy or radiofrequency ablation
  • Known or suspected drug dependence, substance abuse, or alcohol abuse
  • Biliary fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 4 weeks before enrollment
  • Unstable angina, myocardial infarction, coronary artery bypass grafting, congestive heart failure, or cerebrovascular events, including transient ischemic attack or pulmonary embolism, within 3 months before enrollment
  • Severe psychiatric or neurological disorders that may interfere with the ability to provide informed consent or with the reporting or assessment of adverse events
  • Concurrent second primary malignancy or a history of another malignancy diagnosed within 3 years before enrollment, except for superficial skin cancers, localized low-grade malignancies, or carcinoma in situ that have been adequately treated and are not considered potentially life-threatening due to disease progression
  • Known HIV infection
  • Persistent arrhythmia of CTCAE grade ≥2, atrial fibrillation of any grade, or prolonged QTc interval (QTc >450 ms in males or >470 ms in females)
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Severe unhealed wounds, ulcers, or fractures

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciecnces and Peking Union Medical CollegeBeijing, KínaContact: Bo Chen, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a multicenter, open-label, single-arm, prospective phase II clinical study. Eligible patients with lymph node-positive biliary tract cancer will undergo primary tumor resection with selective lymph node dissection. During surgery, the regional and retroperitoneal lymph nodes will be explored, and lymph nodes that are technically amenable to surgical resection will be dissected. Metastatic lymph nodes that cannot be safely or completely resected because of local invasion or because of their location beyond the feasible surgical dissection field will not be surgically resected and will subsequently be treated with postoperative radiotherapy. Following surgery, patients will receive postoperative radiotherapy to the primary tumor bed and involved/regional lymph node areas. For patients who undergo R0 or R1 resection, concurrent chemoradiotherapy with capecitabine or S-1 will be administered for 2 cycles, followed by 6 cycles of adjuvant chemotherapy. For patients who undergo R2 resection, concurrent radiotherapy with capecitabine or S-1, with or without a PD-1/PD-L1 inhibitor, will be administered, followed by maintenance therapy with capecitabine or S-1, with or without a PD-1/PD-L1 inhibitor, until disease progression or unacceptable toxicity.

A vizsgálat csoportja

  • Primary Tumor Resection and Selective Lymph Node Dissection Followed by RTA vizsgált kezelés

    Kezelés: Primary Tumor Resection and Selective Lymph Node Dissection, Postoperative Radiotherapy és Capecitabine or S-1

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Phase II Study of Primary Tumor Resection and Selective Lymph Node Dissection Followed by Postoperative Radiotherapy for Biliary Tract Cancer With Lymph Node Metastases
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07893392: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 26.