Changes in Intestinal Permeability and Systemic Inflammation Following Fast Food Overfeeding.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Hellerup (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 20 és 40 év közötti, egészséges, sovány férfiakat keres, akik hagyományos vegyes étrend szerint étkeznek. 14 napig a szükségesnél több gyorséttermi ételt fogyasztanak, hogy a kutatók vizsgálhassák a bélfal-barrier változásait és a gyulladást.
- Életkor
- 20 és 40 év között
- Nem
- Csak férfiak
- A betegség stádiuma
- Nem betegeknek szóló vizsgálat. Testtömegindex (BMI) 18,5 és 25 kg/m2 között, normális éhgyomri vércukorszint, és HbA1c 42 mmol/mol (6%) alatt.
- Korábbi kezelés
- A szűrés előtti 3 hétben nem szedhet rendszeresen vényköteles gyógyszert, és nem kaphatott szisztémás antibiotikumot. A szűrés előtti 3 héttől a vizsgálat végéig nem használhat a bélműködést befolyásoló, vény nélkül kapható gyógyszert vagy étrend-kiegészítőt, például probiotikumot.
- Biomarker vagy leletérték
- A hemoglobinszint 8,3 mmol/l felett van. Normális éhgyomri vércukorszint, és HbA1c 42 mmol/mol (6%) alatt.
A részvétel fő kizáró okai
- Cukorbetegség, vagy korábbi 30 feletti BMI
- Ismert bélbetegség, nagy vagy friss hasi műtét, vagy gyulladásos bélbetegségben szenvedő közeli rokon
- Ismert májbetegség, májelzsírosodás vagy -hegesedés jelei, vagy vesebetegség
- Rendszeres nikotinhasználat, vagy heti 18 egységnél több alkohol
- Nem vállalja a hatékony fogamzásgátlást az étrendi beavatkozás alatt és az azt követő 90 napban
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 20 és 40 év között vagy?
Forrás: NCT07893743: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- Center for Clinical Metabolic Research, Gentofte HospitalHellerup, DániaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Hospital, Gentofte, Copenhagen
- Azonosító
- NCT07893743
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 26.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to investigate whether lifestyle factors can alter gut barrier integrity and whether disruptions of the gut barrier can trigger systemic and tissue-specific inflammation. Twenty participants will undergo 14 days of fast-food overfeeding. Gut barrier function will be assessed before and after the intervention, alongside a wide palette of imaging techniques and biological analyses to characterize inflammatory status.A teljes eredeti leírásKevesebb
The purpose of this study is to investigate whether lifestyle factors can alter gut barrier integrity and whether disruptions of the gut barrier can trigger systemic and tissue-specific inflammation. Twenty participants will undergo 14 days of fast-food overfeeding. Gut barrier function will be assessed before and after the intervention, alongside a wide palette of imaging techniques and biological analyses to characterize inflammatory status.
Bevonási feltételek: Normal fasting plasma glucose and glycated hemoglobin (HbA1c) <42 mmol/mol; Body mass index (BMI) between 18.5 and 25 kg/m2; Hemoglobin >8.3 mmol/l; Participants must consume a ordinary mixed diet and not follow restrictive or specialized dietary regimens; Age between 20 and 40 years; Oral and written informed consent.
Kizáró feltételek: Regular use of prescription medication or treatment with systemic antibiotics less than three weeks before the screening visit; Use of over-the-counter medication or any dietary supplements known to alter gastrointestinal function, including probiotics, for the period of the study and three weeks prior to screening; Diabetes; Known gastrointestinal disease, major or recent abdominal surgery; First degree relatives with inflammatory bowel disease; History of BMI > 30; Current or history of psychiatric eating disorder; Physical or mental conditions incompatible with magnetic resonance scanning modalities, including implanted metal objects; Any condition that the investigator feels would interfere with study completion; Fasting plasma triacylglycerol indicating dyslipidemia (≥2 mmol/l); Nephropathy (estimated glomerular filtration rate (eGFR) <60 ml/min and/or albuminuria with an albumin to creatinine ratio of >30 μg/mg); Known liver disease and/or alanine aminotransferase (ALT) >2 × upper reference limits; Regular use of nicotine products in any form; Regular alcohol intake above 18 units per week; Signs of liver fibrosis and/or steatosis evaluated by FibroScan (CAP value >238 dB/m and/or kPa >5.0) and/or FIB-4 score (>1.45); More than two weekly strength and/or aerobic training sessions on a regular basis; Not willing to agree to use effective contraception during and for 90 days after end of the diet intervention. Acceptable contraception includes condom use and/or ensuring that the female partner(s) uses highly effective contraception.