Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Development and Validation of Risk Prediction Models for Stroke and Cognitive Impairment in Moyamoya Disease and Moyamoya Syndrome

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Tiantan Hospital
Hol
Beijing, Chengdu, Hangzhou, Nanchang, Shanghai, Suzhou, Wuhan és Zhengzhou (Kína)Mind a 13 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
3000 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 3.
Várható befejezés
2030. febr. 28.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 12 és 70 év közötti, moyamoya-betegséggel vagy moyamoya-szindrómával élő embereket keres. Legfeljebb 24 hónapig követi őket, hogy modelleket építsen a stroke és a gondolkodási képesség romlásának előrejelzésére.

Életkor
12–70 év
Nem
Minden nemű személy részt vehet.
A betegség stádiuma
DSA-val, CTA-val vagy MRA-val igazolt moyamoya-betegség vagy moyamoya-szindróma.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, akin korábban agyi revaszkularizációs műtétet végeztek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség vagy szoptatás
  • Más agyi elváltozás, például érmalformáció, daganat vagy hydrocephalus, ami befolyásolhatja a strokeot vagy a gondolkodási képességet
  • Olyan állapot, ami miatt nem lehet megbízhatóan felmérni a gondolkodási képességet, például súlyos látásromlás, afázia, pszichiátriai betegség, Alzheimer-kór vagy Parkinson-kór
  • Embóliás strokeot okozható szívbetegség, vagy súlyos máj-, vese- vagy tüdőbetegség, véralvadási zavar vagy daganatos betegség
  • Vizsgálati gyógyszer vagy eszköz a szűrés előtti 30 napon belül, vagy részvétel másik beavatkozásos vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 12 to 70 years
  • Diagnosis of moyamoya disease or moyamoya syndrome by DSA, CTA or MRA
  • Ability to complete neurological and cognitive assessments
  • Ability to complete at least 12 months of clinical follow-up and willingness, in principle, to complete 24 months of follow-up
  • At least one analyzable baseline vascular imaging examination in original DICOM format, including CTA, MRA, or DSA
  • Written informed consent provided by the participant and/or legally authorized representative

Ki nem vehet részt

  • Receipt of an investigational drug or device within 30 days before screening, or current participation in another interventional clinical trial that may interfere with this study
  • Previous cerebral revascularization surgery
  • Coexisting cerebrovascular malformation, intracranial tumor, hydrocephalus, or another disorder that may independently affect stroke or cognitive outcomes
  • Severe visual impairment, aphasia, impaired consciousness, psychiatric illness, or another disorder that prevents valid cognitive assessment, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, or frontotemporal dementia
  • Cardiac conditions that may cause cardioembolic stroke, including atrial fibrillation, patent foramen ovale or other right-to-left shunting cardiac disease, intracardiac mural thrombus, or infective endocarditis; or severe hepatic or renal dysfunction, coagulation disorders, malignancy, or severe cardiopulmonary disease
  • Refusal to participate or inability to complete follow-up
  • Pregnancy or breastfeeding

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 12 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Tiantan HospitalBeijing, KínaContact: Qian ZhangRésztvevőt keres
  • Peking Union Medical College HospitalBeijing, KínaContact: Xiao ZhangToborzás még nem indult
  • The First Medical Center, Chinese PLA General HospitalBeijing, KínaContact: Cong HanToborzás még nem indult
  • Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Jiewen GengToborzás még nem indult
  • West China Hospital，Sichuan UniversityChengdu, KínaContact: Minghong YaoToborzás még nem indult
  • The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of MedicineHangzhou, KínaContact: Lin WangToborzás még nem indult
  • The First Affiliated Hospital of NanChang UniversityNanchang, KínaContact: Erming ZengToborzás még nem indult
  • Children's Hospital Of Fudan UniversityShanghai, KínaContact: Hao LiToborzás még nem indult
  • Huashan Hospital, Fudan UniversityShanghai, KínaContact: Wei NiToborzás még nem indult
  • The First Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhou, KínaContact: Yabo HuangToborzás még nem indult
  • Zhongnan Hospital of Wuhan UniversityWuhan, KínaContact: Jianjian ZhangToborzás még nem indult
  • Henan Provincial People's HospitalZhengzhou, KínaContact: Liming ZhaoToborzás még nem indult
  • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhou, KínaContact: Hongwei LiToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This multicenter prospective observational cohort study aims to develop and validate individualized risk prediction models for stroke and cognitive decline in patients with moyamoya disease or moyamoya syndrome by integrating clinical characteristics, laboratory data, multimodal neuroimaging, genetic information, and other available multidimensional data. Approximately 3,000 participants will be enrolled and followed for up to 24 months.

A vizsgálat csoportja

  • Patients with moyamoya disease or moyamoya syndrome

    Participants with moyamoya disease or moyamoya syndrome will be enrolled in a prospective observational cohort. Treatment is not assigned by the study protocol. Participants may receive conservative management or cerebral revascularization according to their clinical condition and routine clinical practice and will be followed for clinical, cognitive, imaging, and treatment outcomes for up to 24 months.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07894107: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 26.