Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: CsehországFázis nélkül

MRD Monitoring in Colorectal Cancer Using ctDNA

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Masaryk Memorial Cancer Institute
Hol
Brno (Csehország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2023. febr. 7.
Várható befejezés
2027. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Blood draw for ctDNA analysis
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek II., III. vagy IV. stádiumú vastagbél- vagy végbélrákjuk van, és a daganatukban KRAS G12 vagy G13 mutáció található. Vérvizsgálatokkal követik a kezelés után esetleg megmaradt rákos sejteket.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Vastagbél- vagy végbélrák, klinikai stádium II., III. vagy IV., szövettani vizsgálattal igazolva
Korábbi kezelés
A beteg számára szokásos műtét, helyi kezelés vagy kiegészítő (adjuváns) kezelés van tervezve
Biomarker vagy leletérték
KRAS G12 vagy G13 mutáció igazolva az elsődleges daganatban

A részvétel fő kizáró okai

  • Nincs KRAS G12 vagy G13 mutáció az elsődleges daganatban
  • Nem tud vagy nem akar részt venni a tervezett vérvételeken és kontrollvizsgálatokon
  • Aktív második elsődleges daganat, amely zavarhatja a ctDNA-eredmények értelmezését

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Histologically confirmed diagnosis of colorectal cancer (clinical stage II, III, or IV)
  • Presence of KRAS gene mutation (specifically G12 or G13 mutations) confirmed in the primary tumor tissue
  • Age 18 years or older at the time of inclusion
  • Patient scheduled for standard primary surgical resection, local treatment, or adjuvant therapy as per institutional guidelines
  • Signed written informed consent to participate in the study

Ki nem vehet részt

  • Active second primary malignancy that could interfere with ctDNA interpretation
  • Absence of target KRAS mutations (G12/G13) in the primary tumor
  • Inability or unwillingness to comply with scheduled blood sampling and follow-up visits

Helyszínek itt: Csehország

  • Masaryk Memorial Cancer InstituteBrno, CsehországContact: Igor Kiss, doc. MUDr. Ph.D., MBARésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This clinical study evaluates the use of free circulating tumor DNA (ctDNA) analysis from peripheral blood, known as liquid biopsy. The objective is to detect minimal residual disease (MRD) early and to predict disease relapse or progression in patients with colorectal cancer (stages II-IV). By monitoring specific KRAS gene mutations (G12 and G13) using the ddPCR method, the study aims to improve risk stratification and treatment response monitoring following primary therapy.

A vizsgálat csoportja

  • CRC Patient CohortEgyéb csoport

    Patients with colorectal cancer (stages II-IV) receiving standard care and undergoing routine blood draws for ctDNA/MRD monitoring.

    Kezelés: Blood draw for ctDNA analysis

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Monitoring of Minimal Residual Disease (MRD) in Selected Patients With Colorectal Cancer (Stages II-IV) Using Analysis of Circulating Tumor DNA (ctDNA) by the ddPCR Method
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.