Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: AusztriaFázis nélkül

Real-World Study of Mirvetuximab Soravtansine in Adult Participants With Platinum-Resistant FRα-Positive Ovarian, Fallopian Tube, and Peritoneal Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AbbVie
Hol
Vienna (Ausztria)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 21.
Várható befejezés
2030. ápr.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt nőket keres, akiknek platinarezisztens, FRα-pozitív petefészek-, petevezeték- vagy hashártyarákja van. Az orvosuk már döntött arról, hogy mirvetuximab soravtansine-nel kezeli őket.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Platinarezisztens, FRα-pozitív petefészek-, petevezeték- vagy hashártyarák. Az összefoglaló szerint 1-3 korábbi kezelési vonal volt.
Korábbi kezelés
Az összefoglaló szerint 1-3 korábbi kezelési vonal volt. A mirvetuximab soravtansine-nel történő kezelést a helyi alkalmazási előírás szerint tervezik.
Biomarker vagy leletérték
FRα-pozitív daganat

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármely, a helyi mirvetuximab soravtansine alkalmazási előírásban felsorolt ellenjavallat
  • Egyidejű részvétel másik beavatkozásos klinikai vizsgálatban
  • Nem hajlandó vagy nem képes betartani a vizsgálat követelményeit

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants scheduled to be treated with mirvetuximab soravtansine in accordance with the local label, with treatment decision made independently before study enrollment
  • Signed informed consent and willingness to comply with study requirements including patient-reported outcome data collection

Ki nem vehet részt

  • Participation in a concurrent interventional clinical trial from enrollment throughout the study
  • Any condition included in the contraindications section of the approved local mirvetuximab soravtansine label
  • Unwillingness or inability to comply with study requirements

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • Have you ever been told you have ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer?
  • Which best describes your most recent course of platinum chemotherapy (such as carboplatin or cisplatin)?

Helyszínek itt: Ausztria

  • Medizinische Universitaet Wien /ID# 282657Vienna, AusztriaContact: Farah KhallafRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Epithelial ovarian cancer, which includes fallopian tube and primary peritoneal cancer, is the deadliest gynecologic malignant neoplasm. The goal of this observational study is to collect real-world data on treatment patterns, clinical effectiveness, participant characteristics, biomarker testing, and health-related quality of life in participants with FRα-positive platinum-resistant ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancer receiving mirvetuximab soravtansine.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Mirvetuximab soravtansine (MIRV) is an approved antibody-drug conjugate being studied for the treatment of FRα-positive platinum-resistant ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancer. Adult participants with FRα-positive platinum-resistant cancer who have received 1-3 prior treatment lines and are scheduled to receive MIRV as monotherapy will be enrolled. Approximately 500 participants will be enrolled at sites globally.

Participants will receive intravenous infusions of mirvetuximab soravtansine as monotherapy according to the local product label and treating physician's decision. The total study duration per participant may be up to 18 months of follow-up.

There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.

A vizsgálat csoportja

  • Mirvetuximab Soravtansine (MIRV)

    Participants with FRα positive platinum-resistant ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancer and are scheduled to receive treatment with MIRV in accordance with the local label of the participating country.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Multi-country Real-World Observational Study of MIrvetuximab Soravtansine in Treating Platinum-REsistant FRALphA Positive Ovarian, Fallopian Tube, and Peritoneal Cancer- MIRELA
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07896421: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.