Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Long-Term Epilepsy Outcomes in Children With a History of Perinatal Stroke

A legfontosabb adatok

Hol
Strasbourg (Franciaország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan gyerekeket és fiatal felnőtteket keres, akiknek 28 napos koruk előtt agyi történésük (stroke) volt, és később bizonyos típusú epilepsziájuk alakult ki. A vizsgálat az orvosi iratokat nézi vissza.

Életkor
5–25 év (5 és 18 év alatti gyermekek, vagy 18–25 éves felnőttek).
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Igazolt vagy feltételezett ischaemiás vagy vérzéses stroke 28 napos kor előtt. A követés során fokális epilepszia, infantilis spazmus, alvás alatti folyamatos tüske-hullám aktivitás (CSWS) vagy Lennox-Gastaut-szindróma jelent meg.

A részvétel fő kizáró okai

  • Születés a 34. terhességi hét előtt
  • 1500 g alatti születési súly
  • Perinatális hypoxiás-ischaemiás sérülés, amely után MRI-n maradt elváltozás
  • Nincs elég adat az orvosi iratokban
  • A részvétel megtagadása

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 5 és 25 év között vagy?

Forrás: NCT07898397: ki vehet részt

Helyszínek itt: Franciaország

  • Service de Pédiatrie 1 - Hôpital de Hautepierre - CHU de Strasbourg, FranceStrasbourg, FranciaországContact: Sarah Baer, MDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University Hospital, Strasbourg, France
Azonosító
NCT07898397
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.
Eredeti leírás
Perinatal stroke is a rare condition affecting approximately 20-40 births per 100,000. It may be ischemic or hemorrhagic and can occur before or around birth, with diagnosis sometimes delayed until motor or cognitive symptoms emerge. Potential long-term consequences include motor deficits, cognitive and learning difficulties, language disorders, and epilepsy.A teljes eredeti leírásKevesebb

Perinatal stroke is a rare condition affecting approximately 20-40 births per 100,000. It may be ischemic or hemorrhagic and can occur before or around birth, with diagnosis sometimes delayed until motor or cognitive symptoms emerge. Potential long-term consequences include motor deficits, cognitive and learning difficulties, language disorders, and epilepsy.

Post-stroke epilepsy is estimated to affect approximately 30% of children who experience perinatal stroke. Although neonatal outcomes are relatively well characterized, the long-term course of epilepsy in this population and the relationship between initial stroke characteristics and subsequent epilepsy outcomes remain insufficiently studied.

The primary objective of this retrospective, multicenter, observational study is to characterize the long-term course of epilepsy in children who experienced an ischemic or hemorrhagic stroke before 28 days of age.

Bevonási feltételek: Minors aged 5 to under 18 years or adults aged 18 to 25 years; Patients who attended one of the two participating centers: Strasbourg University Hospitals or Necker Hospital (AP-HP); Confirmed or suspected ischemic or hemorrhagic stroke occurring before 28 days of age; During follow-up, presentation of criteria for focal epilepsy, infantile spasms, continuous spike-and-wave during sleep (CSWS), or Lennox-Gastaut syndrome.

Kizáró feltételek: Birth before 34 weeks of gestation; Birth weight below 1,500 g; Perinatal hypoxic-ischemic injury with residual MRI lesions; Insufficient information in medical records; Refusal to participate in the study.

ClinicalTrials.gov NCT07898397