Mecapegfilgrastim for Prevention of Chemotherapy-Induced Neutropenia in Advanced Breast Cancer

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt, előrehaladott emlőrákos betegeket keres, akik új daganatellenes kezelési rendet kezdenek. A vizsgálat egy olyan gyógyszert vizsgál, amely segít megelőzni a kemoterápia okozta alacsony fehérvérsejtszámot.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Minden nem csatlakozhat

A betegség stádiuma

Szövettanilag igazolt előrehaladott emlőrák: vagy olyan helyi kiújulás, amely nem kezelhető a betegség teljes megszüntetését célzó kezeléssel, vagy áttétes betegség. Ez az első kiújulás vagy áttét, illetve a tüneti kezelés alatti progresszió, és új szisztémás daganatellenes kezelési rend van tervezve.

A részvétel fő kizáró okai

• Korai stádiumú emlőrák
• Folyamatban lévő szisztémás daganatellenes kezelés, új kezelési rendre váltás nélkül
• Terhes vagy szoptató nők
• Bármilyen állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint kizárja a részvételt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This prospective, real-world observational registry study will evaluate the effectiveness and safety of mecapegfilgrastim for the prevention of chemotherapy-induced neutropenia in patients with advanced breast cancer receiving chemotherapy. The decision to use mecapegfilgrastim will be made by the treating physician as part of routine clinical care. Participants will be followed to collect information on neutropenia, febrile neutropenia, treatment-related adverse events, and chemotherapy delivery.

A vizsgálat 9 csoportja

• High FN Risk - No Prophylaxis

  Participants receiving chemotherapy with a high risk of febrile neutropenia who do not receive prophylactic G-CSF.

  Kezelés: No Prophylactic G-CSF

• High FN Risk - Short-Acting G-CSF

  Participants receiving chemotherapy with a high risk of febrile neutropenia who receive prophylactic short-acting G-CSF.

  Kezelés: Short-acting G-CSF

• High FN Risk - Long-Acting G-CSF

  Participants receiving chemotherapy with a high risk of febrile neutropenia who receive prophylactic Long-Acting G-CSF.

  Kezelés: Long-acting G-CSF

• Intermediate FN Risk - No Prophylaxis

  Participants receiving chemotherapy with an intermediate risk of febrile neutropenia who do not receive prophylactic G-CSF.

  Kezelés: No Prophylactic G-CSF

• Intermediate FN Risk - Short-Acting G-CSF

  Participants receiving chemotherapy with an intermediate risk of febrile neutropenia who receive prophylactic short-acting G-CSF.

  Kezelés: Short-acting G-CSF

• Intermediate FN Risk - Long-Acting G-CSF

  Participants receiving chemotherapy with an intermediate risk of febrile neutropenia who receive prophylactic Long-Acting G-CSF.

  Kezelés: Long-acting G-CSF

• Low FN Risk - No Prophylaxis

  Participants receiving chemotherapy with a low risk of febrile neutropenia who do not receive prophylactic G-CSF.

  Kezelés: No Prophylactic G-CSF

• Low FN Risk - Short-Acting G-CSF

  Participants receiving chemotherapy with a low risk of febrile neutropenia who receive prophylactic short-acting G-CSF.

  Kezelés: Short-acting G-CSF

• Low FN Risk - Long-Acting G-CSF

  Participants receiving chemotherapy with a low risk of febrile neutropenia who receive prophylactic Long-Acting G-CSF.

  Kezelés: Long-acting G-CSF