Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyiptom2/3. fázis

Evaluating the Safety and Efficacy of Rupatadine in the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease Patients.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tanta University
Hol
Tanta (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
2/3. fázis
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 25.
Várható befejezés
2027. júl. 20.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Placebo
  • Rupatadin
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat felnőtt, zsírmájbetegséges embereket keres, akiknek a zsírmájat a felső hasi ultrahang kimutatta. A rupatadint placebóval hasonlítja össze.

Életkor
18 évnél idősebb felnőttek, legfeljebb 60 évesek.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Felső hasi ultrahanggal megállapított zsírmáj.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes vagy szoptató nők
  • Sok alkoholfogyasztás: férfiaknál naponta több mint 30 g, nőknél naponta több mint 20 g
  • Más krónikus májbetegség, például vírusos, gyógyszer okozta vagy autoimmun májgyulladás
  • Krónikus vesebetegség, mellékpajzsmirigy túl- vagy alulműködés, pangásos szívelégtelenség vagy szív- és érrendszeri betegség
  • Túlérzékenység a rupatadinra

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Either male or female adult patients (>18 years) with fatty liver diagnosis by using upper abdominal ultrasound echography (US)

Ki nem vehet részt

  • Pregnant and/or lactating women. Excessive alcohol use (defined as an average alcohol intake > 30 g per day in men and > 20 g per day in women); Other etiology of chronic liver diseases such as viral hepatitis, drug-induced hepatitis, and autoimmune hepatitis; Patients suffering from chronic kidney disease, hyper/hypoparathyroidism, congestive heart failure, and cardiovascular disease; Hypersensitivity to rupatadine

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Faculty of Medicine, Tanta University, Tanta, EgyptTanta, EgyiptomContact: Mostafa Bahaa, PhDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

NAFLD is characterized by excessive hepatic fat accumulation without other recognized causes of increased fat content (e.g., alcohol, virus, drugs, and autoimmunity). According to the Clinical Practice Guidelines of the European Association for the Study of the Liver, the diagnosis of NAFLD requires the exclusion of daily alcohol consumption >30 g for men and >20 g for women

A vizsgálat 2 csoportja

  • Treatment armMár használt kezelés, összehasonlításként

    30 patients received the standard conventional therapy in addition to placebo for 3 months.

    Kezelés: Placebo

  • Rupatadine groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    30 patients were given the standard conventional therapy plus rupatadine 10 mg once daily.

    Kezelés: Rupatadin

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07900100: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.