Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: FinnországFázis nélkül

T1 Colorectal Cancer After Local Excision: Decision Between Surgery and Active Surveillance (T1LDA Trial)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tampere University Hospital
Hol
Hämeenlinna, Joensuu, Jyväskylä, Kotka, Kuopio, Lahti, Mikkeli, Oulu, Pori, Rovaniemi, Seinäjoki, Tampere, Turku és Vaasa (Finnország)Mind a 14 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 1.
Várható befejezés
2036. nov. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Additional surgery
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nagy kockázatú, pT1 stádiumú vastagbél- vagy végbélrákjuk (adenokarcinóma) volt, és a daganatot már helyileg eltávolították. A további műtétet hasonlítja össze a kezelés nélküli, szoros utánkövetéssel.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Igazolt pT1 vastagbél-adenokarcinóma, amelyet endoszkópos úton vagy a végbélnyíláson keresztül helyileg eltávolítottak. A rák továbbterjedésének vagy visszatérésének egy–három kockázati tényezőjét kell mutatnia, például ér- vagy nyirokérbe törést, a daganat szétszóródott sejtjeit (tumor budding), illetve szoros vagy nem egyértelmű eltávolítási szélt.
Korábbi kezelés
A daganatot endoszkópos vagy a végbélnyíláson át végzett helyi kimetszéssel kellett eltávolítani. Megfelelően elvégzett teljes vastagbéltükrözés szükséges.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem műthető vagy nem tud részt venni az utánkövetésben, vagy nem érti meg a tájékoztatást
  • Nincs kockázati tényező, vagy négy vagy több kockázati tényező van
  • Rákos sejtek a metszési szélen, 100 µm alatti szabad széllel (R1 reszekció)
  • Képalkotó vizsgálaton a nyirokcsomók vagy a bélfalon kívüli erek érintettsége
  • Bármilyen távoli áttét, korábbi vastagbélrák, örökletes vastagbélrák-szindróma vagy gyulladásos bélbetegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Histopathologically confirmed diagnosis of pT1 colorectal cancer
  • Adenocarcinoma treated by endoscopic or transanal local excision
  • One to three risk factors for LNM or recurrence present Lymphovascular invasion (LVI) Intermediate or high tumor budding (grade 2-3) Close margin resection, defined as 100-1000 µm histologically non-cancerous resection margin, measured from the closest part of invasive adenocarcinoma to the resection line, without direct adenocarcinoma involvement at the margin The histological margin cannot be reliably assessed due to cautery artifact at the resection margin, where carcinoma is present at the evaluable edge, reflecting the involvement of cancer in margin. However, given the endoscopist's impression of complete excision Piecemeal resection, where the endoscopist's impression is that complete excision has been achieved (unclear resection margin after an endoscopic resection reported to have good macroscopic margin, e.g. a successful piecemeal resection) Adenoma involvement of the resection margin defined as 0 µm WHO high-grade adenocarcinoma Perineural invasion DSI (>1000µm invasion or Haggitt level 4 or Kudo sm3)
  • Adequately performed primary colonoscopy, defined as a complete colonoscopy with visualization of the entire rectum and colon up to the cecum and no technical limitations compromising mucosal assessment or exclusion of synchronous disease
  • Patient age 18 or more
  • ECOG 0-2

Ki nem vehet részt

  • The patient is not eligible for either surgery or follow-up Multidisciplinary team (MDT) considers the surgical complication risk too high MDT considers the recurrence risk of surveillance strategy too high The patient is unable to understand information provided The patient is not willing to commit to the required follow-up
  • R1 resection, defined as noncancerous margin < 100 µm without cautery artefact and not meeting criteria for piecemeal resection
  • History of previous CRC
  • Radiological involvement of lymph nodes (N+) in rectal cancer:; Clearly pathologic nodes or suspicious nodes with additional risk factors, i.e. suspicious if: ≥9 mm or mucinous signal Smaller nodes 5-9 mm: Require 2 additional malignant features for cN+ classification. Nodes <5 mm, unless mucinous, are considered benign; Additional malignant features: indistinct LN border or heterogeneous MRI signal
  • Clear radiological suspicion of malignant lymph nodes in colon cancer size >10 mm
  • Actively treated invasive cancer within 2 years
  • Any metastatic cancer
  • Hereditary CRC syndrome
  • Inflammatory bowel disease
  • Either no high-risk factors are present or four or more high-risk factors are present
  • Radiological or histological EMVI+ (extramural vascular invasion) or radiological TD+ (tumor deposit)
  • Suspected M1 level metastases

Helyszínek itt: Finnország

  • Kanta-Häme Central HospitalHämeenlinna, FinnországContact: Arto Turunen, MD, PhDNo longer taking part
  • North Carelia Central HospitalJoensuu, FinnországContact: Markku Matikainen, MD, PhDNo longer taking part
  • Jyväskylä Central HospitalJyväskylä, FinnországContact: Kyösti Tahkola, MD, PhDNo longer taking part
  • Kymenlaakso Central HospitalKotka, FinnországContact: Pälvi Vento, MD, PhDNo longer taking part
  • Kuopio University HospitalKuopio, FinnországContact: Elina Kettunen, MDNo longer taking part
  • Päijät-Häme Central HospitalLahti, FinnországContact: Juha Rinne, MDNo longer taking part
  • Mikkeli Central HospitalMikkeli, FinnországContact: Kalevi Lehtonen, MD, PhDNo longer taking part
  • Oulu University HospitalOulu, FinnországContact: Kirsi Laitakari, MD, PhDNo longer taking part
  • Satakunta Central HospitalPori, FinnországContact: Hilkka Ryhänen, MD, PhDNo longer taking part
  • Lapland Central HospitalRovaniemi, FinnországContact: Tuomas Anttila, MDNo longer taking part
  • Seinäjoki Central HospitalSeinäjoki, FinnországContact: Ismo Laitinen, MD, PhDNo longer taking part
  • Tampere University HospitalTampere, FinnországContact: Toni T Seppälä, MD, PhDNo longer taking part
  • Turku University HospitalTurku, FinnországContact: Anu Carpelan, MD, PhDNo longer taking part
  • Vaasa Central HospitalVaasa, FinnországContact: Joni Leppänen, MD, PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this two-arm clinical trial is to compare additional surgery with active surveillance in patients with high-risk pT1 colorectal cancer after local excision. The main questions it aims to answer are Does additional surgery result in lower rates of distant or extraluminal recurrence compared with active surveillance? How do the two treatment strategies differ in survival, complications, quality of life, and treatment-related costs?

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants will be randomly assigned to either additional surgery or active surveillance.

Patients assigned to the surgery group will undergo standard preoperative assessment followed by additional surgery. Following surgery, patients will undergo surveillance according to the predefined follow-up protocol.

Patients assigned to the active surveillance group will not receive any additional treatment. They will undergo surveillance according to a more intensive predefined follow-up protocol.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Additional surgery (intervention group)A vizsgált kezelés

    Participants undergo additional oncologic bowel resection.

    Kezelés: Additional surgery

  • Active surveillance (control group)Nincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Patients undergo follow-up alone without additional treatment.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.