Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: India2. fázis

Qurse Revand for MASLD: A Randomized Controlled Safety and Efficacy Trial

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Institute of Unani Medicine, Bengaluru
Hol
Bangalore (India)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
2. fázis
Résztvevők
128 fő, tervezett
Kezdés
2027. máj. 1.
Várható befejezés
2029. máj. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Qurse Revand
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 20 és 60 év közötti felnőtteket keres, akiknek ultrahangon I. vagy II. fokú zsírmáj (MASLD) látszik, van legalább egy anyagcsere-kockázati tényezőjük, és kevés alkoholt isznak vagy egyáltalán nem isznak.

Életkor
20–60 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
I. vagy II. fokú zsírmáj ultrahangon (USG), legalább egy szív- és anyagcsere-kockázati tényezővel, például túlsúly (BMI ≥25 kg/m²), prediabétesz vagy 2-es típusú cukorbetegség, magas triglicerid, alacsony HDL-koleszterin vagy magas vérnyomás.
Korábbi kezelés
Nem vehetnek részt, akik zsírmájat okozó gyógyszert szednek (Amiodarone, Valproic Acid, Methotrexate, Tamoxifen, Glucocorticoids).

A részvétel fő kizáró okai

  • Várandós vagy szoptató nők
  • III. fokú zsírmáj ultrahangon
  • Korábbi hepatitis, májrák vagy más szisztémás betegség, például daganatos vagy szív- és érrendszeri betegség
  • Zsírmájat okozó gyógyszer szedése (Amiodarone, Valproic Acid, Methotrexate, Tamoxifen, Glucocorticoids)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosed Cases of Fatty Liver (Grade Ⅰ \&Ⅱ) by USG
  • Participants with Presence of at least 1or more cardiometabolic risk factor; Excess adiposity (BMI of ≥25 kg/m², Waist circumference of ≥94 cm in men and ≥80 cm in women); Disorders of glucose metabolism (Prediabetes- HbA1c (5.7% to 6.4 %), FPG- 100 to 125 mg/dL, Type 2 diabetes mellitus- HbA1c of ≥6.5%; FPG of ≥126 mg/dL); Hypertriglyceridemia (Plasma triglycerides ≥150 mg/dL); High-density lipoprotein (HDL) cholesterol: <40 mg/dL in men or ≤50 mg/dL in women; Arterial hypertension: Resting blood pressure of 130/85 mm Hg or greater or ongoing antihypertensive treatment
  • Participants with minimal or no alcohol intake (i.e. <20 g/day for females and <30 g/day for males)
  • Participants of any gender, aged between 20-60yrs

Ki nem vehet részt

  • Participants on medications causing steatosis (Amiodarone, Valproic Acid, Methotrexate, Tamoxifen, Glucocorticoids)
  • Known History of Hepatitis, Liver Cancer, systemic disorders like Malignancies, cardiovascular diseases
  • Pregnant And Lactating Mother
  • Fatty Liver Grade Ⅲ (by USG)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 20 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: India

  • National Institute of Unani Medicine BangaloreBangalore, IndiaContact: Dr.Shabnam Kudchi, PhDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial designed to evaluate the safety, efficacy of the Unani compound formulation Qurse Revand compared to a placebo in adult participants with Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD).

A vizsgálat 2 csoportja

  • ControlPlacebo, összehasonlításként

    Placebo (Wheat flour)

    Kezelés: Placebo

  • TestA vizsgált kezelés

    Qurse Revand

    Kezelés: Qurse Revand

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluation of Safety and Efficacy of Qurse Revand in Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07902219: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.