Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

Methylation Profiling in Self-Samples for Identification of (Epi)Genetic Biomarkers for Gynecological Cancers

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universiteit Antwerpen
Hol
Edegem (Belgium)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
730 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 19.
Várható befejezés
2032. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Colli-Pee 20 mL device with UCM
  • Evalyn Brush
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek női nemi szerveik vannak, és méhtest-, petefészek-, szeméremtest- vagy hüvelyrákjuk vagy ezek elősődleges elváltozása van, vagy menopauza utáni vérzésük van. Még nem kezdhették el a rákkezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Női nemi szervekkel rendelkező személyek, nemi identitástól függetlenül
A betegség stádiuma
Méhtest-, petefészek-, szeméremtest- vagy hüvelyrák bármely stádiumban, vagy ezek elősődleges elváltozása, vagy menopauza utáni vérzés
Korábbi kezelés
A csatlakozás előtt nem kezdhettek el semmilyen rákkezelést. Az elmúlt 6 hónapban nem kezelték ezeket a (elő)rákos elváltozásokat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Méheltávolításon vagy petefészek-eltávolításon esett át
  • Terhes, vagy a szülés után 6 hétnél kevesebb telt el
  • Az elmúlt 6 hónapban kezelték ezeket a (elő)rákos elváltozásokat
  • Egyidejűleg másik beavatkozásos klinikai vizsgálatban vesz részt
  • Vérvételhez: súlyos vérszegénység, vagy vérátömlesztés a mintavétel előtti két héten belül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Individuals having female genital organs, regardless of their gender identity
  • 18 years old or older at the time of signing the informed consent form
  • Diagnosed with either endometrial, ovarian, vulvar, or vaginal cancer irrespective of stage; diagnosed with one of their precursor lesions; or individuals with postmenopausal bleeding
  • Has not started any form of cancer treatment prior to study enrolment
  • Written informed consent must be obtained from each participant
  • The participant is able to understand the information brochure and what the study is about

Ki nem vehet részt

  • Treatment for endometrial, ovarian, vulvar, or vaginal (pre-)cancer in the last 6 months before participation in the study
  • Participating in another interventional clinical study (where, e.g., a medical device, drug, or vaccine is evaluated) at the same time as participating in this study. Participation in another observational or low-interventional clinical study at the same time is allowed
  • The participant received a blood transfusion two weeks before sample collection
  • Participants with a history or current evidence of any condition or abnormality that might confound the results of the study, or when it is not in the best interest of the participant to participate, in the opinion of the investigator
  • Individuals that underwent hysterectomy or ovariectomy
  • Pregnant individuals or 6 weeks post-partum
  • Unable to give informed consent
  • The participant has severe anemia

Helyszínek itt: Belgium

  • University Hospital of Antwerp (UZA)Edegem, BelgiumContact: Wiebren A.A. Tjalma, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of the MYSSELF (Methylation Profiling in Self-Samples for Identification of (Epi)Genetic Biomarkers for Gynecological Cancers) study is to investigate which biological markers (i.e., (epi)genetic biomarkers) found in self-collected samples, such as first-void urine and vaginal samples, are linked to the presence of endometrial, ovarian, vulvar, or vaginal (pre-)cancer or to postmenopausal bleeding. Samples collected by clinicians from the cervix or vulva, as well as blood and tissue samples, will be used for comparison. The study will explore whether these markers could help improve earlier and less invasive detection of gynecological cancers in the future.

A vizsgálat csoportja

  • Participants Providing Samples for Biomarker AnalysisA vizsgált kezelés

    Participants will collect one first-void urine sample and one vaginal self-sample at home, the day before or the day of their planned consultation at the hospital or at the hospital itself. During the hospital visit, an additional clinician-collected cervical and/or vulvar sample and a blood sample will be collected for the study. If a tissue sample is already being taken as part of the participant's standard treatment or diagnostic follow-up, it will also be used for this study. Current diagnostic results (e.g., dilation \& curettage, transvaginal ultrasonography, blood biomarker CA-125, vulvoscopy, echography, imaging (CT, PET, MRI)) and cancer (histology) diagnoses will be used as the final diagnosis.

    Kezelés: Colli-Pee 20 mL device with UCM és Evalyn Brush

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.