Adding Acetazolamide on Top of SGLT2 Inhibition in Persons With Type 2 Diabetes
A legfontosabb adatok
- Hol
- Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan 2-es típusú cukorbetegségben élő felnőtteket keres, akik már szednek SGLT2-gátlót. A kezelés mellé háromféle adagban adott acetazolamidot vizsgálják.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nemű jelentkező részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Igazolt 2-es típusú cukorbetegség. HbA1c legfeljebb 10,0% (86 mmol/mol). eGFR legalább 45 ml/min/1,73m2. Vérnyomás legfeljebb 160/90 és legalább 90/60 Hgmm. BMI 18,5-45,0 kg/m2.
- Korábbi kezelés
- Legalább 30 napja stabil adagban kell szednie a legnagyobb tolerált adag RAAS-gátlót. A szűrés előtti 30 napban nem szedhetett karboanhidráz-gátlót.
- Biomarker vagy leletérték
- A szérum káliumszint nem lehet 3,5 mmol/L alatt. A szérum bikarbonátszint nem lehet 22 mEq/L alatt.
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es típusú cukorbetegség
- Allergia az acetazolamidra, a dapagliflozinra vagy rokon készítményekre
- Májbetegség vagy súlyos glaukóma
- Akut koszorúér-szindróma, szélütés vagy átmeneti agyi keringészavar az elmúlt 30 napban
- Terhesség, szoptatás vagy terhesség tervezése a vizsgálat alatt
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Toronto General HospitalToronto, KanadaContact: Cheng XuNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Health Network, Toronto
- Azonosító
- NCT07902726
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 29.
- Eredeti leírás
The study aims to determine the acute efficacy and safety of three sequential doses of acetazolamide (62.5 mg, 125 mg, 250 mg) each for 2 weeks in 20 patients with T2D receiving background SGLT2i therapy.A teljes eredeti leírásKevesebb
Adding Acetazolamide on Top of SGLT2 Inhibition in Persons With Type 2 Diabetes ('DIPPER') Pilot Study
The study aims to determine the acute efficacy and safety of three sequential doses of acetazolamide (62.5 mg, 125 mg, 250 mg) each for 2 weeks in 20 patients with T2D receiving background SGLT2i therapy.
Bevonási feltételek: Signed and dated written informed consent; Adult (≥18 years) at the time of consent; Established T2D diagnosis as per Diabetes Canada; HbA1c ≤10.0%; eGFR ≥45 ml/min/1.73m2; BP ≤160/90 and ≥90/60 mmHg; BMI 18.5-45.0 kg/m2; On stable dose of maximally tolerated RAASi for ≥30 days.
Kizáró feltételek: Use of carbonic anhydrase inhibitor in the 30 days prior to screening; Acute coronary syndrome, stroke or transient ischemic attack within 30 days prior to screening; Participation in another drug trial within 30 days of screening; Established diagnosis of type 1 diabetes as per Diabetes Canada; With known or suspected hypersensitivity or allergy to acetazolamide, dapagliflozin or related products; Untreated urinary or genital tract infection; Any other clinical condition that, based on Investigator's judgement, would jeopardize patient safety during trial participation or would affect the study outcome; Serum potassium <3.5 mmol/L; Serum bicarbonate <22 mEq/L; Liver disease (hepatic cirrhosis, alcohol/drug abuse ≥3 months, or serum AST, ALT, or total bilirubin >3X the upper limit of normal); Iodine intolerance; Severe glaucoma; Active pregnancy, breastfeeding or planning to become pregnant during study period; Patient not able to understand and comply with study requirements, based on Investigator's judgment.