Construction and Validation of an Impulse Oscillometry (IOS)-Based Platform for Screening, Diagnosis, and Management of Chronic Airway Diseases
A legfontosabb adatok
- Hol
- Beijing (Kína)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres kínai rendelőkből, szűrőközpontokból és közösségi egészségügyi központokból. A 2. fázishoz stabil COPD vagy asztma kell.
- Életkor
- 18 és 80 év között
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- 1. fázis: nincs megadva konkrét betegségszakasz. 2. fázis: igazolt stabil COPD (a GOLD-kritériumoknak megfelelően) vagy asztma (a GINA-kritériumoknak megfelelően), az elmúlt 4 hétben nem volt heveny rosszabbodás.
- Korábbi kezelés
- 2. fázis: az elmúlt 4 hétben nem volt szükség szisztémás glükokortikoidra vagy a szokásos gyógyszerek emelésére.
A részvétel fő kizáró okai
- Légúti fertőzés az elmúlt 4 hétben (1. fázis)
- Más súlyos tüdőbetegség, például aktív tuberkulózis, tüdőfibrózis vagy tüdőrák
- Súlyos szív-, agy-, máj- vagy vesebetegség
- Kognitív zavar vagy pszichiátriai betegség
- Terhesség vagy szoptatás
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07910409: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kína
- eijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Kewu Huang, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Beijing Chao Yang Hospital
- Azonosító
- NCT07910409
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 2.
- Eredeti leírás
This is a multicenter, observational study aiming to construct and validate an Impulse Oscillometry (IOS)-based platform for the screening, diagnosis, and management of chronic airway diseases (COPD and asthma). The study consists of two phases. Phase 1 is a cross-sectional study to build and validate diagnostic models for COPD and asthma using IOS parameters, with respiratory specialists' clinical diagnosis as the gold standard. Phase 2 is a 48-week prospective cohort study to develop a prognostic model for predicting acute exacerbation risk based on IOS parameters. Approximately 2,800 participants will be enrolled from hospitals, physical examination centers, and community health centers across China. The results will provide evidence for the clinical application of IOS technology in chronic airway disease management.A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a multicenter, observational study aiming to construct and validate an Impulse Oscillometry (IOS)-based platform for the screening, diagnosis, and management of chronic airway diseases (COPD and asthma). The study consists of two phases. Phase 1 is a cross-sectional study to build and validate diagnostic models for COPD and asthma using IOS parameters, with respiratory specialists' clinical diagnosis as the gold standard. Phase 2 is a 48-week prospective cohort study to develop a prognostic model for predicting acute exacerbation risk based on IOS parameters. Approximately 2,800 participants will be enrolled from hospitals, physical examination centers, and community health centers across China. The results will provide evidence for the clinical application of IOS technology in chronic airway disease management.
Bevonási feltételek: Age 18 to 80 years; Phase 1: Participants from respiratory and critical care medicine outpatient clinics, physical examination centers, and community health centers; conscious, with basic communication and comprehension ability, able to cooperate with questionnaires and IOS/spirometry examinations; willing to sign written informed consent; Phase 2: Patients with confirmed stable COPD (meeting GOLD criteria) or asthma (meeting GINA criteria); stable disease defined as no acute exacerbation within the past 4 weeks, without the need for systemic glucocorticoids or increased routine medication; willing to sign written informed consent.
Kizáró feltételek: Phase 1: Respiratory infection within the past 4 weeks; other severe pulmonary diseases affecting lung function (e.g., active tuberculosis, extensive bronchiectasis, pulmonary fibrosis, chest wall deformity, lung cancer); severe dysfunction of heart, brain, liver, or kidney (e.g., NYHA class III-IV, severe arrhythmia, uremia) or uncontrolled malignancy; cognitive impairment or psychiatric disorders; pregnancy or lactation; contraindications to pulmonary function tests; Phase 2: Comorbid severe respiratory diseases (e.g., bronchiectasis, pulmonary fibrosis, lung cancer, active tuberculosis); severe heart, liver, or kidney dysfunction (e.g., NYHA class III-IV, end-stage liver disease, dialysis-dependent renal disease); conditions affecting pulmonary function test accuracy (e.g., chest wall deformity, pneumothorax, recent thoracic or abdominal surgery); severe cognitive impairment, psychiatric disorders, or communication barriers; planned relocation within 1 year or inability to complete regular follow-up; pregnancy or lactation.