Guiding Optimal Blood Pressure Management in Peritoneal Dialysis Pilot Trial
A legfontosabb adatok
- Hol
- San Francisco (Egyesült Államok)Mind a 3 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik végstádiumú vesebetegségben és magas vérnyomásban szenvednek, és legalább 4 hónapja peritoneális dialízist kapnak.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Rendszeres peritoneális dialízissel kezelt végstádiumú vesebetegség, magas vérnyomással.
- Korábbi kezelés
- Legalább 4 hónapja tartó peritoneális dialízis. Magas vérnyomásnak számít, ha valaki vérnyomáscsökkentőt szed, vagy a szűrés előtti hónapban a rendelői szisztolés vérnyomás átlaga 140 mmHg vagy magasabb.
- Biomarker vagy leletérték
- A vérnyomás a felkaron mérhető legyen.
A részvétel fő kizáró okai
- Tervezett veseátültetés vagy áttérés hemodialízisre 4.5 hónapon belül
- Várható élettartam 4.5 hónapnál rövidebb
- Részvétel másik, a vérnyomás kezelését érintő vizsgálatban
- Terhesség, tervezett terhesség vagy szoptatás
- Börtönben vagy intézetben élés, ami akadályozza az otthoni vérnyomásmérést
Ez a vizsgálat csak dializált résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Undergoing regular PD for treatment of ESKD.
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Satellite Healthcare - Daly CitySan Francisco, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Satellite Healthcare - San Francisco GearySan Francisco, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Zuckerberg San Francisco General HospitalSan Francisco, Egyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of California, San Francisco
- Azonosító
- NCT07910773
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 6.
- Eredeti leírás
The GOAL-BP pilot study will help determine whether a study comparing two blood pressure goals can be carried out in adults with end-stage kidney disease and high blood pressure who receive peritoneal dialysis. The main questions it aims to answer are whether eligible patients can be recruited for the study.A teljes eredeti leírásKevesebb
The GOAL-BP pilot study will help determine whether a study comparing two blood pressure goals can be carried out in adults with end-stage kidney disease and high blood pressure who receive peritoneal dialysis. The main questions it aims to answer are whether eligible patients can be recruited for the study.
Researchers will compare two goals for the top blood pressure number (systolic blood pressure): below 120 mmHg versus below 140 mmHg.This pilot study will help plan a larger trial in the future.
Participants will:
* Be assigned by chance to one of the two blood pressure goals. * Have their blood pressure measured at clinic visits about every two weeks. * Work with their kidney doctor on recommended changes to fluid management, peritoneal dialysis treatment, or blood pressure medicines to reach their assigned goal. * Be part of the study for about four and a half months.
Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; Undergoing regular PD for treatment of ESKD; On PD for ≥ 4 months. (We do not plan to enroll patients within the first 3 months of PD initiation because there can be large fluctuations in volume status and BP readings before patient coming into more of a steady state. We then require participants to have at least 1 month of BP data to allow calculation of an average pre-enrollment BP for screening for study entry.); Diagnosis of HTN defined as being on antihypertensive medications or having routine clinic SBP ≥ 140 mmHg averaged over prior one month to screening; Able to measure brachial BP.
Kizáró feltételek: Planned transplant or HD transition < 4.5 months (the duration of study); Pregnancy, anticipated pregnancy, or breastfeeding as this will limit the use of certain antihypertension medications in the study and pose additional risks to the patient and many pregnant patients are transitioned over to hemodialysis; Presence of a condition or abnormality that, in the opinion of the study team or treating nephrologist, would compromise the safety of the patient or the quality of the data; Estimated life expectancy < 4.5 months (also determined by asking the treating nephrologist); Participation in another clinical trial that may affect BP management; Incarceration or institutionalized living which may prohibit measurement of home BP.