Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: OroszországFázis nélkül

Dynamic Stabilometry Combined With Transcranial Direct Current Stimulation for Balance and Motor Recovery After Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Hol
Samara (Oroszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 7 nappal–6 hónappal ezelőtt iszkémiás agyi infarktusuk (stroke-juk) volt, és most enyhe vagy közepes súlyosságú féloldali gyengeséggel élnek.

Életkor
30 és 85 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
CT-vel vagy MRI-vel igazolt iszkémiás stroke, enyhe vagy közepes féloldali bénulással (hemiparézis). A stroke óta eltelt idő 7 nap és 6 hónap között van.

A részvétel fő kizáró okai

  • Vérzéses stroke
  • Korábbi epilepszia vagy rohamok
  • Fémimplantátum a koponyában vagy szívritmus-szabályozó (pacemaker)
  • Súlyos afázia, amely miatt nem érti az utasításokat
  • Újabb stroke az elmúlt 3 hónapban

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 30 és 85 év között vagy?

Forrás: NCT07912151: ki vehet részt

Helyszínek itt: Oroszország

  • Samara City Clinical Hospital No. 2 named after N.A. SemashkoSamara, OroszországNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Samara State Medical University
Azonosító
NCT07912151
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn if balance training on a moving (dynamic) platform with visual and sound feedback, combined with weak electrical brain stimulation, helps people recover balance and movement after an ischemic stroke with weakness on one side of the body (hemiparesis).A teljes eredeti leírásKevesebb

Efficacy of Combined Dynamic Stabilometry and Transcranial Electrical Stimulation in the Early Recovery Period of Ischemic Stroke in Patients With Hemiparesis: a Single-Center Randomized Study

The goal of this clinical trial is to learn if balance training on a moving (dynamic) platform with visual and sound feedback, combined with weak electrical brain stimulation, helps people recover balance and movement after an ischemic stroke with weakness on one side of the body (hemiparesis).

The main questions it aims to answer are:

* Does the combination of dynamic platform training and active brain stimulation improve balance more than either method alone? * Does it improve independence in daily activities, mobility and walking, and reduce fall risk? * Is the combined treatment safe in the early period after stroke? Researchers will compare four groups: dynamic platform training with active stimulation, dynamic platform training with sham (imitation) stimulation, training on a locked (static) platform with active stimulation, and training on a locked platform with sham stimulation.

Participants will:

* Receive standard rehabilitation (exercise therapy and physiotherapy) of the same volume in all groups. * Complete 10 sessions of 20-minute platform training over 12 days (5 sessions per week), with active or sham brain stimulation during each session. * Have balance, mobility and neurological tests on Day 0, Day 6 and Day 12.

Bevonási feltételek: Ischemic stroke verified by neuroimaging (computed tomography or magnetic resonance imaging); Mild or moderate hemiparesis; Time since stroke onset from 7 days to 6 months; Ability to stand with support for at least 30 seconds; Age 30 to 85 years; Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 20; Medical stability (no acute somatic complications); Signed informed consent.

Kizáró feltételek: Severe concomitant orthopedic disorders preventing verticalization; Hemorrhagic stroke; History of epilepsy or seizures; Intracranial metal implants or cardiac pacemaker; Marked vestibular dysfunction (Meniere's disease, benign paroxysmal positional vertigo in exacerbation); Severe visual impairment preventing use of visual biofeedback; Unstable somatic condition (heart failure NYHA class III-IV, unstable angina, blood pressure > 180/110 mm Hg); Recurrent stroke within the last 3 months; Scalp diseases in the electrode placement areas; Severe aphasia preventing understanding of instructions; Severe lower limb spasticity (Modified Ashworth Scale ≥ 3); MMSE score < 20.

ClinicalTrials.gov NCT07912151