Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

China HEalthy Aging and Dementia Study (HEAD)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Fudan University
Hol
Beijing, Changchun, Chengdu, Chongqing, Fuzhou, Guangzhou, Hefei, Jinan, Nanjing, Qingdao, Shanghai, Shenzhen, Taizhou, Tianjin, Wuhan, Xiamen, Xining és Zhoukou (Kína)Mind a 30 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
20 000 fő, tervezett
Kezdés
2022. aug. 1.
Várható befejezés
2072. aug. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat kínai településeken élő, 50-79 éves embereket keres (közösségi csoport), vagy olyan Alzheimer-kóros családok tagjait, akik maguk is érintettek (családi alcsoport).

Életkor
Közösségi csoport: 50-79 év. Családi alcsoport: 18 év vagy több.
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Közösségi csoport: betegségstádiumot nem kérnek. Családi alcsoport: Alzheimer-kór a 2011-es NIA-AA kritériumok szerint, legalább két egymást követő nemzedékben legalább két elsőfokú rokonnal, akinek Alzheimer-kórja van.

A részvétel fő kizáró okai

  • Beleegyezés, kérdőívek vagy vér- és egyéb minták megtagadása
  • Agyvérzés vagy agyi infarktus az elmúlt hat hónapban (önbevallás szerint)
  • A gondolkodást érintő betegség, például epilepszia, Parkinson-kór, agydaganat vagy súlyos pszichiátriai betegség
  • Szervelégtelenség, daganat vagy más, az élettartamot lerövidítő betegség
  • MR-vizsgálatnál: nem tolerálja az MR-t, vagy fém implantátuma vagy más MR-ellenjavallata van

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • China HEAD Community Cohort:
  • Resident in a Chinese community
  • Aged 50-79 years
  • Have adequate vision and hearing (with glasses or hearing aids if necessary), and be able to walk, communicate, and complete study-related assessments (including questionnaires, physical examinations, neuropsychological assessments, and biospecimen collection) independently or with assistance
  • Willing to provide written informed consent for baseline assessments, follow-up, biospecimen donation, and data collection; China HEAD Familial Sub-cohort:
  • Resident in a Chinese community
  • Aged 18 years or older
  • Have a family history of Alzheimer's disease (AD) involving at least two first-degree relatives across at least two consecutive generations, with AD diagnoses previously established at tertiary hospitals and verified through medical history
  • Meet the 2011 National Institute on Aging-Alzheimer's Association (NIA-AA) diagnostic criteria for AD
  • Have adequate vision and hearing (with glasses or hearing aids if necessary), and be able to walk, communicate, and complete study-related assessments (including questionnaires, physical examinations, neuropsychological assessments, and biospecimen collection) independently or with assistance
  • Willing to provide written informed consent for baseline assessments, follow-up, biospecimen donation, and data collection

Ki nem vehet részt

  • Self-reported stroke events (e.g., cerebral hemorrhage or cerebral infarction) within the past six months
  • Self-reported diseases potentially impairing cognition, including congenital intellectual disability, intracranial tumors, epilepsy, Parkinson's disease, or severe psychiatric disorders such as schizophrenia requiring medication
  • Self-reported major organ failure (e.g., liver or kidney failure), malignancy, or other conditions associated with a shortened life expectancy that prevent completion of follow-up assessments; Additional exclusion criteria for participants undergoing magnetic resonance imaging (MRI):
  • Inability to tolerate MRI examinations or contraindications to MRI, including claustrophobia; MRI-incompatible implanted pacemakers, aneurysm clips, artificial heart valves, cochlear implants, or other metallic implants; or other clinical conditions or examination findings that investigators consider potentially harmful during MRI
  • The following exclusion criteria apply to participants in the HEAD study:
  • Refusal to provide written informed consent
  • Refusal to participate in questionnaires or other data collection procedures
  • Refusal to provide blood or other biological samples

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Normal UniversityBeijing, KínaContact: Zhan-Jun ZhangRésztvevőt keres
  • Beijing Tiantan Hospital,Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Lin AiRésztvevőt keres
  • Beijing University of Posts and TelecommunicationsBeijing, KínaContact: Yong LiuRésztvevőt keres
  • Chinese PLA General HospitalBeijing, KínaContact: Hong-Xiang YaoRésztvevőt keres
  • Institute of Basic Research in Clinical Medicine, China Academy of Chinese Medical SciencesBeijing, KínaContact: Jun-Ying ZhangRésztvevőt keres
  • Peking Union Medical College HospitalBeijing, KínaContact: Na NiuRésztvevőt keres
  • Peking UniversityBeijing, KínaContact: Jun-Liang YuanRésztvevőt keres
  • Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Long-Fei JiaRésztvevőt keres
  • Jilin UniversityChangchun, KínaContact: Yu YangRésztvevőt keres
  • Sichuan UniversityChengdu, KínaContact: Xue-Ping ChenRésztvevőt keres
  • Army Medical University, ChinaChongqing, KínaContact: Xian-Le BuRésztvevőt keres
  • Fujian Medical UniversityFuzhou, KínaContact: Xiao-Chun ChenRésztvevőt keres
  • Southern Medical UniversityGuangzhou, KínaContact: Wei-Dong ChengRésztvevőt keres
  • Sun Yat-sen UniversityGuangzhou, KínaContact: Ya-Mei TangRésztvevőt keres
  • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of ChinaHefei, KínaContact: Xi-Ping DingRésztvevőt keres
  • Shandong First Medical UniversityJinan, KínaContact: Lin SongRésztvevőt keres
  • Southeast University, ChinaNanjing, KínaContact: Chun-Ming XieRésztvevőt keres
  • Qingdao UniversityQingdao, KínaContact: Hui-Fu WangRésztvevőt keres
  • Fudan UniversityShanghai, KínaContact: Jin-Tai YuRésztvevőt keres
  • Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of MedicineShanghai, KínaContact: Jian-Fang MaRésztvevőt keres
  • Shanghai UniversityShanghai, KínaContact: Jie-Hui JiangRésztvevőt keres
  • Tongji UniversityShanghai, KínaContact: Yun-Xia LiRésztvevőt keres
  • Shenzhen Bay LaboratoryShenzhen, KínaContact: Zhen LiuRésztvevőt keres
  • Shenzhen UniversityShenzhen, KínaContact: Qing GuanRésztvevőt keres
  • Fudan University Taizhou Institute of Health SciencesTaizhou, KínaContact: Ke-Lin XuRésztvevőt keres
  • Tianjin Medical UniversityTianjin, KínaContact: Nan ZhangRésztvevőt keres
  • Wuhan University of Science and TechnologyWuhan, KínaContact: Yan ZengRésztvevőt keres
  • The First Affiliated hospital of Xiamen UniversityXiamen, KínaContact: Kun-Mu ZhengRésztvevőt keres
  • Qinghai Provincial People's HospitalXining, KínaContact: Ai-Qin ZhuRésztvevőt keres
  • Zhoukou Central HospitalZhoukou, KínaContact: Lei ZhangRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The China HEalthy Aging and Dementia (HEAD) study is a large-scale, community-based, multi-center prospective cohort study covering eastern, northern, southern, and central-western regions of China. By integrating comprehensive clinical, neuroimaging, biospecimen, and multi-omics data, the study aims to advance the early prediction and diagnosis of Alzheimer's disease and related dementias (ADRD) and provide a foundation for future intervention studies in the Chinese population.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The primary aims of the China HEAD study are as follows:

1. To establish a community-based prospective cohort by recruiting over 20,000 participants from eastern, northern, southern, western, and middle regions of China. 2. To build a comprehensive biobank by collecting demographic information, disease history, cognitive function, physical measures, electrophysiologic data, multimodal imaging data, as well as biospecimens and derived multi-omics data. 3. To conduct early prediction and diagnosis studies for ADRD and support future intervention studies based on the above-mentioned cohort and biobank.

A vizsgálat 2 csoportja

  • China HEAD Community Cohort

    A nationwide, multicenter, community-based prospective cohort of individuals aged 50-79 years from eastern, northern, southern, western, and central regions of China, established using standardized protocols to ensure harmonized data collection and quality control across participating centers.

  • China HEAD Familial Sub-cohort

    A nationwide, multicenter prospective sub-cohort of individuals aged 18 years or older with a family history of Alzheimer's disease, established using standardized protocols to ensure harmonized data collection and quality control across participating centers.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.