Rimonabant for Improving Walking Ability in Patients With Chronic Stroke
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Sinfatin S.L
- Hol
- Albacete, Badalona, Brunete, Cordoba és Madrid (Spanyolország)Mind a 6 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. nov. 30.
- Várható befejezés
- 2028. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Rimonabant
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek több mint 12 hónapja volt agyi történése (stroke-ja), és még tudnak járni. A rimonabant hatását hasonlítják össze placebóval, hogy javul-e a járás.
- Életkor
- 18 és 75 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Krónikus stroke: a stroke óta több mint 12 hónap telt el. Módosított Rankin-skála pontszám 2 és 4 között. Segítséggel vagy anélkül legalább 5 métert tud járni.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, aki véralvadásgátlót vagy erős CYP3A4-gátlót vagy -induktort kap (például ketokonazol, rifampicin vagy orbáncfű).
A részvétel fő kizáró okai
- Magas öngyilkossági kockázat, súlyos pszichiátriai betegség, major depresszió vagy korábbi öngyilkossági kísérlet
- Véralvadásgátló vagy erős CYP3A4-gátló vagy -induktor kezelés
- Terhesség vagy szoptatás
- Testtömegindex (BMI) > 40 kg/m²
- A kiinduláskor 6MWT járástávolság 400 m vagy több
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age between 18 and 75 years
- More than 12 months since diagnosis of stroke (chronic phase)
- Modified Rankin Scale score between 2 and 4
- Ability to walk at least 5 meters with or without assistance
- Capacity to provide written informed consent
- Preserved cognitive functions to adequately comply with study assessments
Ki nem vehet részt
- History of severe psychiatric disorders, major depression or prior suicide attempts
- Treatment with anticoagulants or strong CYP3A4 inhibitors or inducers (inhibitors such as ketoconazole, itraconazole, ritonavir, telithromycin, clarithromycin, or nefazodone, and inducers such as rifampicin, phenytoin, phenobarbital, carbamazepine, or St. John's Wort)
- Participation in another clinical trial within the month prior to enrolment
- Fertile men or women who cannot guarantee the use of highly effective contraceptive methods, as defined by the European HMA-CTFG guidelines at least 45 days after the last dose of rimonabant -i.e., those with a failure rate of less than 1 % per year when used consistently and correctly (CTFG, 2020)
- Uncontrolled hypothyroidism, or a history of severe bone, liver, or kidney disease
- Known allergy to rimonabant or any of the excipients used
- Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the subject's participation in the study unrecommended, such as severe heart failure or uncontrolled diabetes
- COPD or other severe chronic respiratory disease, chronic fatigue syndrome, severe congestive heart failure, orthopaedic ambulatory impediments (like severe arthritis) or other comorbidities that, according to the investigator's judgement, may substantially limit walking performance independently of stroke-related impediments
- High risk of suicide as assessed by the C-SSRS scale
- Body Mass Index (BMI) > 40 kg/m²
- Pregnancy or breastfeeding
- Inability to attend hospital visits
- Impaired walking capabilities with a baseline 6MWT distance ≥400 m
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Spanyolország
- Hospital General Universitario de AlbaceteAlbacete, SpanyolországToborzás még nem indult
- Fundacio Institut GuttmannBadalona, SpanyolországToborzás még nem indult
- Silvia Beatriz S.L.Brunete, SpanyolországToborzás még nem indult
- Jimenez Lucena S.L.Cordoba, SpanyolországToborzás még nem indult
- Hospital Clínico San CarlosMadrid, SpanyolországToborzás még nem indult
- Hospital Universitario La PazMadrid, SpanyolországToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The mail goal of this clinical trial is assess the effect of rimonabant in walking ability in people who experienced a stroke at least 12 months before enrollment.
A teljes eredeti leírásKevesebb
It will include 80 adults aged 18 to 75 years that will receive either rimonabant (5 mg) or placebo (a look-alike tablet that contains no drug) once daily for 90 days. Neither the participants nor the investigators will know which treatment is being given.
The study will also help to learn about the safety of rimonabant.
A vizsgálat 2 csoportja
- Rimonabant 5 mgA vizsgált kezelés
Participants randomized to receive rimonabant 5 mg.
Kezelés: Rimonabant
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Participants randomized to receive matching placebo.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- Effects of a CB1 Receptor Antagonist/Inverse Agonist (Rimonabant) on Walking Ability in Patients in the Chronic Phase of Stroke (RIMOSTROKE-1)
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07913763: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.