Foot Drop Rehabilitation and Mobility in Chronic Stroke
A legfontosabb adatok
- Hol
- Mecca (Szaúd-Arábia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50-60 év közötti férfiakat keres, akiknek több mint hat hónapja volt agyvérzésük, és lógó lábfejük (foot drop) van. A járásgyakorlást a lábizmok elektromos ingerlésével együtt vizsgálják.
- Életkor
- 50 évtől 60 évig
- Nem
- Csak férfiak
- A betegség stádiuma
- Agyvérzés utáni, hat hónapnál régebbi, tartós féloldali gyengeség, amelyet MRI is alátámaszt. A lábizmok merevsége a módosított Ashworth-skálán 1, 1+ vagy 2 fokozatú.
- Korábbi kezelés
- A vizsgálat alatt nem kaphat más, az érintett láb javítására szánt kezelést. A lábizmokba nem kaphatott botulinum toxin injekciót az elmúlt hat hónapban, és a vizsgálat alatt sem tervezhető. A kezdés előtti három hónapban nem indulhatott el vagy változhatott a merevség elleni gyógyszer.
A részvétel fő kizáró okai
- Bőrbetegség, vagy allergia a ragtapaszra, illetve a használt anyagokra
- Korábbi lábműtét, vagy csípő- vagy térdműtét
- Korábbi rohamok vagy epilepszia
- Hátproblémák, isiász vagy gerinccsatorna-szűkület
- Beültetett pacemaker vagy más elektronikus eszköz
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 50 és 60 év között vagy?
Forrás: NCT07914413: ki vehet részt
Helyszínek itt: Szaúd-Arábia
- Ehab Mohamed Abd El KafyMecca, Szaúd-ArábiaContact: Ehab M Abd El Kafy, PhDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Umm Al-Qura University
- Azonosító
- NCT07914413
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
- Eredeti leírás
Stroke is a leading cause of long-term disability, frequently resulting in motor impairments, balance deficits, and walking difficulties that limit functional independence and quality of life. Conventional rehabilitation approaches, including gait training and assistive devices, may not fully address these limitations. Functional electrical stimulation (FES) offers a complementary approach by activating targeted muscles through electrical impulses, potentially improving ankle control, gait performance, and mobility in individuals with post-stroke foot drop. However, variations in clinical outcomes, treatment protocols, and accessibility highlight the need for further investigation. Therefore, this study aims to evaluate the effects of FES on functional mobility and quality of life in individuals with chronic stroke.A teljes eredeti leírásKevesebb
Impact of Foot Drop Rehabilitation on Functional Mobility and Quality of Life in Patients With Chronic Stroke: A Randomized Controlled Trial
Stroke is a leading cause of long-term disability, frequently resulting in motor impairments, balance deficits, and walking difficulties that limit functional independence and quality of life. Conventional rehabilitation approaches, including gait training and assistive devices, may not fully address these limitations. Functional electrical stimulation (FES) offers a complementary approach by activating targeted muscles through electrical impulses, potentially improving ankle control, gait performance, and mobility in individuals with post-stroke foot drop. However, variations in clinical outcomes, treatment protocols, and accessibility highlight the need for further investigation. Therefore, this study aims to evaluate the effects of FES on functional mobility and quality of life in individuals with chronic stroke.
Bevonási feltételek: Male adults aged 50-60 years; Confirmed chronic post-stroke hemiplegia lasting more than six months, documented in medical records or confirmed by the treating physician, with MRI findings supporting the diagnosis as specified in the study protocol; Lower-limb spasticity graded 1, 1+, or 2 on the Modified Ashworth Scale; Ability to understand and follow instructions; Absence of serious or recurrent medical complications, as determined by the treating physician; Absence of significant hip or knee flexion contractures, Achilles tendon tightness, or major lower-limb rotational malalignment; Intact common fibular (peroneal) nerve function and adequate function of the proximal lower-limb muscles required for the intervention; Absence of other medical or neurological conditions that could substantially affect balance, apart from stroke-related impairments; No concurrent treatment specifically intended to improve the affected lower-limb function during the study period.
Kizáró feltételek: Botulinum toxin injections into the lower-limb muscles within the preceding six months or planned during the study period, or initiation or modification of antispasticity medication within the three months before baseline assessment, as specified in the protocol; Skin conditions or known allergies to adhesive tapes or materials used during the intervention; A history of lower-limb surgery, as specified in the study protocol; A history of seizures or epilepsy; Radiographically confirmed hip pathology that may be aggravated by the intervention, a history of hip or knee surgery, or peripheral neuropathy that may affect treatment safety or outcomes; Back disorders, sciatica, or spinal stenosis that may interfere with gait training or functional mobility; Visual, auditory, or perceptual impairments that may interfere with understanding instructions or participating safely in the study; An implanted pacemaker or other electronic device that may be incompatible with functional electrical stimulation (FES).