68Ga-labeled Cholecystokinin Receptor (CCK2R) Targeted Molecular Probes in Early Tumor Diagnosis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Nanjing (Kína)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek képalkotó vizsgálaton (például CT vagy MRI) daganatos elváltozás látszik, és lesz végleges szövettani eredményük. A 68Ga-YQ-CC05 jelölőanyaggal végzett PET-CT vizsgálatot tesztelik.
- Életkor
- 18 és 75 év között, a határokat is beleértve
- Nem
- Bármely nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Más képalkotó vizsgálaton (például CT vagy MRI) látható daganatos elváltozás. A daganat terhelése nem lehet 50%-nál nagyobb.
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 6 hónapban nem kaphatott kemoterápiát. Nem vehetett és nem vehet részt más gyógyszervizsgálatban (a vitaminok és ásványi anyagok kivételével).
- Biomarker vagy leletérték
- A vese- és vérértékeknek meghatározott határokon belül kell lenniük, például GFR 50 ml/perc felett és vérlemezkeszám 75 000/μL felett. A májértékek (ALT és AST) a normálérték 3-szorosánál kisebbek legyenek.
A részvétel fő kizáró okai
- Hasonló gyógyszerekre adott allergia, allergiás alkat vagy jelenlegi allergiás betegség
- Súlyos egyéb betegség, például HIV, hepatitis C, aktív hepatitis B vagy súlyos szív-, tüdő-, ideg- vagy elmebetegség
- Várható túlélés fél évnél rövidebb
- Terhes vagy szoptató nők
- Jelentős gerincvelő-összenyomódás
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT07914764: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kína
- Nanjing First HospitalNanjing, KínaContact: Feng Wang, M.D.Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
- Azonosító
- NCT07914764
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.
- Eredeti leírás
Evaluate the safety of the novel radioactive nuclide-labeled cholecystokinin receptor (CCK2R) targeted molecular probe, 68Ga-YQ-CC05, in clinical application, and verify its effectiveness in tumor diagnosis.A teljes eredeti leírásKevesebb
Clinical Application Research of 68Ga-labeled Cholecystokinin Receptor (CCK2R) Targeted Molecular Probes in Early Tumor Diagnosis
Evaluate the safety of the novel radioactive nuclide-labeled cholecystokinin receptor (CCK2R) targeted molecular probe, 68Ga-YQ-CC05, in clinical application, and verify its effectiveness in tumor diagnosis.
Bevonási feltételek: Volunteer to participate in the trial, with the patient or their legal guardian signing the informed consent form; Volunteers are not limited by gender, and the age range is from 18 to 75 years old, inclusive; Other imaging examination methods (CT, MRI, etc.) reveal tumor occupying lesions; Tumor patients who can obtain the final pathological results; Kidney: GFR > 50 ml/min, ERPF > 280 ml/min, platelet count (PLT) > 75,000/μL, white blood cell (WBC) > 3,000/μL, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) less than 3 times the normal value.
Kizáró feltételek: Those who are currently participating in other clinical drug studies, or have previously participated in any clinical drug studies (excluding vitamins and minerals); Expected survival duration less than half a year; chemotherapy within 6 months; Having severe acute concomitant diseases or severe treatment-resistant mental disorders; Individuals with a history of allergy to similar drugs (drugs with similar chemical or biological components to CCK2R), allergic constitution, or current allergic diseases; Other uncontrollable clinical issues (such as HIV, hepatitis C virus infection, active hepatitis B, or other severe chronic infections, as well as severe mental, neurological, cardiovascular, respiratory, and other systemic diseases); Red blood cells (RBC) count less than 4×10\^12, white blood cells (WBC) count less than 3×10\^9, hemoglobin level less than 110g/L, and platelet count (PLT) less than 75,000×10\^9; Obvious abnormalities in liver and kidney function, with GFR less than 50 ml/min; Tumor burden greater than 50%, or significant spinal cord compression; Pregnant and lactating women (where pregnancy is defined as a positive urine pregnancy test result); Patients who are physically unfit for radiological examinations; Other situations where the researcher deems it inappropriate for the participant to participate in the trial.