Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

68Ga-labeled Cholecystokinin Receptor (CCK2R) Targeted Molecular Probes in Early Tumor Diagnosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Hol: Nanjing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07914764
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 20 fő, tervezett
Kezdés: 2026. aug. 1.
Várható befejezés: 2026. nov. 30.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A vizsgált kezelések: Intravenous injection of 68Ga-YQ-CC05 for PET-CT examination
A regiszteradat frissítve: 2026. november 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek képalkotó vizsgálaton (például CT vagy MRI) daganatos elváltozás látszik, és lesz végleges szövettani eredményük. A 68Ga-YQ-CC05 jelölőanyaggal végzett PET-CT vizsgálatot tesztelik.

Életkor: 18 és 75 év között, a határokat is beleértve
Nem: Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma: Más képalkotó vizsgálaton (például CT vagy MRI) látható daganatos elváltozás. A daganat terhelése nem lehet 50%-nál nagyobb.
Korábbi kezelés: Az elmúlt 6 hónapban nem kaphatott kemoterápiát. Nem vehetett és nem vehet részt más gyógyszervizsgálatban (a vitaminok és ásványi anyagok kivételével).
Biomarker vagy leletérték: A vese- és vérértékeknek meghatározott határokon belül kell lenniük, például GFR 50 ml/perc felett és vérlemezkeszám 75 000/μL felett. A májértékek (ALT és AST) a normálérték 3-szorosánál kisebbek legyenek.

A részvétel fő kizáró okai

Hasonló gyógyszerekre adott allergia, allergiás alkat vagy jelenlegi allergiás betegség
Súlyos egyéb betegség, például HIV, hepatitis C, aktív hepatitis B vagy súlyos szív-, tüdő-, ideg- vagy elmebetegség
Várható túlélés fél évnél rövidebb
Terhes vagy szoptató nők
Jelentős gerincvelő-összenyomódás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Volunteer to participate in the trial, with the patient or their legal guardian signing the informed consent form
Volunteers are not limited by gender, and the age range is from 18 to 75 years old, inclusive
Other imaging examination methods (CT, MRI, etc.) reveal tumor occupying lesions
Tumor patients who can obtain the final pathological results
Kidney: GFR > 50 ml/min, ERPF > 280 ml/min, platelet count (PLT) > 75,000/μL, white blood cell (WBC) > 3,000/μL, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) less than 3 times the normal value

Ki nem vehet részt

Those who are currently participating in other clinical drug studies, or have previously participated in any clinical drug studies (excluding vitamins and minerals)
Expected survival duration less than half a year; chemotherapy within 6 months
Having severe acute concomitant diseases or severe treatment-resistant mental disorders
Individuals with a history of allergy to similar drugs (drugs with similar chemical or biological components to CCK2R), allergic constitution, or current allergic diseases
Other uncontrollable clinical issues (such as HIV, hepatitis C virus infection, active hepatitis B, or other severe chronic infections, as well as severe mental, neurological, cardiovascular, respiratory, and other systemic diseases)
Red blood cells (RBC) count less than 4×10\^12, white blood cells (WBC) count less than 3×10\^9, hemoglobin level less than 110g/L, and platelet count (PLT) less than 75,000×10\^9
Obvious abnormalities in liver and kidney function, with GFR less than 50 ml/min
Tumor burden greater than 50%, or significant spinal cord compression
Pregnant and lactating women (where pregnancy is defined as a positive urine pregnancy test result)
Patients who are physically unfit for radiological examinations
Other situations where the researcher deems it inappropriate for the participant to participate in the trial

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

Nanjing First HospitalNanjing, KínaContact: Feng Wang, M.D.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Evaluate the safety of the novel radioactive nuclide-labeled cholecystokinin receptor (CCK2R) targeted molecular probe, 68Ga-YQ-CC05, in clinical application, and verify its effectiveness in tumor diagnosis.