Specific Immune Reconstitution After Allogeneic Transplantation and Letermovir Prophylaxis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University Hospital, Limoges
- Hol
- Franciaország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Résztvevők
- 50 fő vett részt
- Kezdés
- 2022. szept. 6.
- Befejezés
- 2026. okt. 13.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Letermovir
- Comparator
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- CMV-seropositive patient included in the NAViRe cohort
- Patient having signed a specific consent for the CIRCLE study
Ki nem vehet részt
- Patient not included or not includible in the NAViRe cohort
- Patient included in the NAViRe cohort but who refused the Circle protocol
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Cytomegalovirus (CMV) is a major cause of morbidity in hematopoietic stem cell transplant recipients, with both direct effects, including CMV disease, and indirect effects, such as graft-versus-host disease (GVHD) and increased immunosuppression.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Virological monitoring and preemptive treatment with ganciclovir have reduced the incidence of CMV disease from approximately 30% to 2-6%, but have not eliminated the indirect morbidity associated with viral replication. Letermovir, a non-hematotoxic antiviral agent targeting the CMV terminase complex, has demonstrated efficacy in preventing CMV infection in this population.
The CIRCLE study aims to describe the evolution of global and CMV-specific immune reconstitution in CMV-seropositive hematopoietic stem cell transplant recipients receiving or not receiving letermovir prophylaxis, and to characterize the immune response over time.
A vizsgálat 2 csoportja
- Patients receiving letermovir prophylaxisA vizsgált kezelés
CMV-seropositive hematopoietic stem cell transplant recipients receiving letermovir as primary prophylaxis and included in the NAViRe cohort. The study will describe overall and CMV-specific immune reconstitution, including its evolution during follow-up, using immunological and virological assessments.
Kezelés: Letermovir
- Patients not receiving letermovir prophylaxisEgyéb csoport
Observational Cohort. CMV-seropositive hematopoietic stem cell transplant recipients included in the Cryostem cohort who did not receive letermovir as primary prophylaxis. The study will describe overall and CMV-specific immune reconstitution, including assessments before transplantation and at day 100 after transplantation.
Kezelés: Comparator
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Specific Immune Reconstitution After Allogeneic Transplantation in Case of Preventive Anti-CMV Treatment With Letermovir.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.